dimethyl 3-(4-chlorophenyl)-1,9b-dihydrocyclopenta[c]chromene-2,2(4H)-dicarboxylate | 1383546-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: dimethyl 3-(4-chlorophenyl)-1,9b-dihydrocyclopenta[c]chromene-2,2(4H)-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 3-(4-chlorophenyl)-4,9b-dihydro-1H-cyclopenta[c]chromene-2,2-dicarboxylate
• CAS: 1383546-03-9
• 化学式: C₂₂H₁₉ClO₅
• 分子量: 398.843
• InChiKey: GZSVALGFCVWPKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-(2-((3-(4-chlorophenyl)prop-2-yn-1-yl)oxy)phenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxylate 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以57%的产率得到dimethyl 3-(4-chlorophenyl)-1,9b-dihydrocyclopenta[c]chromene-2,2(4H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Lewis酸催化的环丙烷1,1-二酯与炔烃的分子内[3 + 2]环加成反应，合成环戊[c]苯甲基骨架

  摘要：

  提出了一种有效的方法，该方法通过路易斯酸催化的环丙烷1,1-二酯的分子内[3 + 2]环加成炔与环炔构筑环戊[ c ]色烯骨架。可以在一个步骤中以中等至极好的产率（高达94％）形成两个新的熔合循环，并且可以在简单的反应条件下将产物转化为具有生物活性的巴比妥酸衍生物（1）。

  DOI：

  10.1002/asia.201200104