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carbon monoxide;rhenium monohydride;tricyclohexylphosphane | 65724-50-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
carbon monoxide;rhenium monohydride;tricyclohexylphosphane
英文别名
——
carbon monoxide;rhenium monohydride;tricyclohexylphosphane化学式
CAS
65724-50-7;85881-48-7
化学式
C39H67O3P2Re
mdl
——
分子量
832.114
InChiKey
JQEBDCQGTHYHET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
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  • 可旋转键数:
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  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
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  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    铼的阳离子氢配合物。2. 合成、反应和竞争研究
    摘要:
    阳离子铼二氢配合物,[Re(H2)(PR3)2(CO)3]B(Ar')4 (PR3 = PCy3, PiPr3, PiPrPh2, PPh3; Ar' = 3,5-(CF3)2C6H3),具有由 ReX(PR3)2(CO)3 (X = H, CH3) 与 [H(Et2O)2]B(Ar')4 在氢气氛下质子化制备。当置于 D2 气氛下时,氘会掺入 H2 配体中,并且较大的 JHD 值 (30-33 Hz) 与双氢配方一致。弛豫数据表明这些复合物的 T1min 非常短。这些复合物对二氢的异裂裂解敏感,并且已经研究了与几种碱基的反应性。在真空或氩气气氛下,配合物容易失去氢以形成 16 电子配合物。在固态下,[Re(PCy3)2(CO)3]B(Ar')4 表现出与膦配体的 βCH 键的激动相互作用。[Re(PCy3)2(CO)3]B(Ar')4 的变温 31P{1H} NMR 谱表明一个动态过程,涉及围绕
    DOI:
    10.1021/ja9643228
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文献信息

  • The reactions of decacarbonyldirhenium with some organo-phosphanes and phosphites
    作者:David J. Cox、Reg Davis
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)82415-8
    日期:1980.3
    The reaction between Re2(CO)10 and a number of organo-phosphanes and phosphites in refluxing xylene have been studied. With P(OPh)3, the products are 1,2-diaxial-Re2(CO)8L2 and 1-axial-2,2′-axial, equatorial-Re2(CO)7L3, whereas with (o-CH3C6H4O)3P, 1,2-diaxial-Re2(CO)8L2 and the metalated complex Re(CO)3L(LH) are formed. In the case of (p-ClC6H4O)3P, only 1,2-diaxial-Re2(CO)8L2 was isolated. (p-CH3C6H4)3P
    研究了Re 2(CO)10与许多有机膦和亚磷酸在回流二甲苯中的反应。使用P(OPh)3时,乘积为1,2-二轴-Re 2(CO)8 L 2和1-轴-2,2'-轴,赤道-Re 2(CO)7 L 3,而使用(形成-CH 3 C 6 H 4 O)3 P,1,2-二轴-Re 2(CO)8 L 2和属化的配合物Re(CO)3 L(LH)。在(p -ClC6 H 4 O)3 P,仅分离出1,2-二轴-Re 2(CO)8 L 2。(p -CH 3 C 6 H 4)3 P和(环己基)3 P均产生1,2-二轴-Re 2(CO)8 L 2和mer - trans- HRe(CO)3 L 2,但是(o -CH 3 C 6 H 4)3 P仅产生属化产物Re(CO)4LH。氢化物属化化合物的形成在属与属键合的二聚体均质化以产生以属为中心的自由基中间体方面是合理的。根据供体配体的性质讨论了二聚体和自由基中间体的行为。
  • Thermal synthesis and structural characterization of Re(CO)3(PCy3)2, a rhenium(0) radical
    作者:Lisa S. Crocker、D. Michael Heinekey、Gayle K. Schulte
    DOI:10.1021/ja00183a080
    日期:1989.1
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