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tert-butyl (3S)-4-{5-[6-hydroxy-3-(pyrazin-2-ylamino)-1H-indazol-1-yl]pyridin-3-yl}-3-methylpiperazine-1-carboxylate | 1394069-69-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl (3S)-4-{5-[6-hydroxy-3-(pyrazin-2-ylamino)-1H-indazol-1-yl]pyridin-3-yl}-3-methylpiperazine-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl (3S)-4-[5-[6-hydroxy-3-(pyrazin-2-ylamino)indazol-1-yl]pyridin-3-yl]-3-methylpiperazine-1-carboxylate
tert-butyl (3S)-4-{5-[6-hydroxy-3-(pyrazin-2-ylamino)-1H-indazol-1-yl]pyridin-3-yl}-3-methylpiperazine-1-carboxylate化学式
CAS
1394069-69-2
化学式
C26H30N8O3
mdl
——
分子量
502.576
InChiKey
PNMJMMAIJCSMLM-KRWDZBQOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    122
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl (3S)-4-{5-[6-(benzyloxy)-3-(pyrazin-2-ylamino)-1H-indazol-1-yl]pyridin-3-yl}-3-methylpiperazine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 96.0h, 以34%的产率得到tert-butyl (3S)-4-{5-[6-hydroxy-3-(pyrazin-2-ylamino)-1H-indazol-1-yl]pyridin-3-yl}-3-methylpiperazine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Compounds as syk kinase inhibitors
    摘要:
    本发明涉及一种化合物(I)的公式,以及制备这种化合物的方法,以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用,这些病理状况或疾病容易通过抑制Syk激酶而得到改善。
    公开号:
    EP2489663A1
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