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1-methyl-2-(3-nitropyridin-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 918336-42-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-methyl-2-(3-nitropyridin-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
英文别名
1-methyl-2-(3-nitropyridin-2-yl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
1-methyl-2-(3-nitropyridin-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline化学式
CAS
918336-42-2
化学式
C15H15N3O2
mdl
——
分子量
269.303
InChiKey
LIOVAKIMVWQQDN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    62
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • [EN] PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE ET LEURS PROCEDES DE PREPARATION
    申请人:YUHAN CORP
    公开号:WO2006025716A1
    公开(公告)日:2006-03-09
    The present invention provides novel pyrrolo[2,3-c]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for the preparation thereof, and compositions comprising the same. The pyrrolo[2,3-c]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof of the present invention have excellent proton pump inhibition effects and possess the ability to attain a reversible proton pump inhibitory effect.
    本发明提供了新型吡咯并[2,3-c]吡啶衍生物或其药用可接受的盐,其制备方法,以及包含相同的组合物。本发明的吡咯并[2,3-c]吡啶衍生物或其药用可接受的盐具有出色的质子泵抑制效果,并具有达到可逆质子泵抑制效果的能力。
  • PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
    申请人:Kim Jae-Gyu
    公开号:US20070219230A1
    公开(公告)日:2007-09-20
    The present invention provides novel pyrrolo[2,3-c]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for the preparation thereof, and compositions comprising the same. The pyrrolo[2,3-c]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof of the present invention have excellent proton pump inhibition effects and possess the ability to attain a reversible proton pump inhibitory effect.
    本发明提供了新型吡咯并[2,3-c]吡啶衍生物或其药学上可接受的盐,其制备方法以及包含它们的组合物。本发明的吡咯并[2,3-c]吡啶衍生物或其药学上可接受的盐具有优异的质子泵抑制作用,并具有可逆的质子泵抑制作用。
  • EP1784404A4
    申请人:——
    公开号:EP1784404A4
    公开(公告)日:2009-09-09
  • US7662832B2
    申请人:——
    公开号:US7662832B2
    公开(公告)日:2010-02-16
  • US8188114B2
    申请人:——
    公开号:US8188114B2
    公开(公告)日:2012-05-29
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