(S)-2-(hex-1-en-3-yl)naphthalene | 1369729-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-2-(hex-1-en-3-yl)naphthalene
• CAS: 1369729-45-2
• 化学式: C₁₆H₁₈
• 分子量: 210.319
• InChiKey: WEAKXNGVJGHQAM-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-chloroprop-1-enyl)naphthalene 、 丙基溴化镁 在 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 3,5-bis[(3,3',5,5'-tetra-t-butyl-1,1'-biphenyl-2,2'-diyl)phosphite]-5-amine-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-ribofuranose 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 (S)-2-(hex-1-en-3-yl)naphthalene 、
  参考文献：
  名称：

  呋喃糖苷亚磷酸酯-亚磷酰胺和二亚磷酰胺配体用于不对称铜催化的烯丙基取代反应

  摘要：

  使用多种有机金属亲核试剂，将亚磷酸酯-亚磷酰胺和二亚磷酰胺配体库应用于铜催化的一系列肉桂基类型底物的烯丙基取代。结果表明，选择性很大程度上取决于配体参数（呋喃糖苷主链的C-5或C-3处的亚磷酰胺基团的位置，以及C-3的构型，引入的第二亚磷酰胺部分，取代基）和亚磷酸亚芳基酯/亚磷酰胺基部分的构型，底物的离去基团的性质和烷基化试剂。获得了良好的对映选择性（高达76％）和活性，并具有较高的区域选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.01.003