(E)-1-ethoxy-1-(trimethylsiloxy)-2-methyl-1,3-butadiene | 114996-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-1-ethoxy-1-(trimethylsiloxy)-2-methyl-1,3-butadiene
• 英文别名: 1-Ethoxy-1-(trimethylsiloxy)-2-methyl-1,3-butadiene；[(1E)-1-ethoxy-2-methylbuta-1,3-dienoxy]-trimethylsilane
• CAS: 114996-03-1
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂Si
• 分子量: 200.353
• InChiKey: NVZYRUPMFIJBKB-MDZDMXLPSA-N

物化性质

• 沸点：
  207.5±23.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.869±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-ethoxy-1-(trimethylsiloxy)-2-methyl-1,3-butadiene 、 苯甲醛 生成 ethyl 2-methyl-5-hydroxy-5-phenyl-2-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  HERTLER, WALTER R.;REDDY, GADE S.;SOGAH, DOTSEVI Y., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 15, C. 3532-3539

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-methyl-3-butenoate 、 三甲基氯硅烷 、 lithium diisopropyl amide 生成 (E)-1-ethoxy-1-(trimethylsiloxy)-2-methyl-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  HERTLER, WALTER R.;REDDY, GADE S.;SOGAH, DOTSEVI Y., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 15, C. 3532-3539

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Towards the Total Synthesis of Octalactin A
  作者：Guillaume Bluet、Jean-Marc Campagne

  DOI：10.1055/s-2000-6491

  日期：2000.2

  In the course of a total synthesis of octalactin A, the (C1-C7) and (C8-C15) sub-units have been built up using catalytic asymmetric reactions; specifically, an asymmetric Shi epoxidation and a vinylogous Mukaiyama-aldol reaction.

  在八内酯 A 的全合成过程中，(C1-C7) 和 (C8-C15) 亚单元已使用催化不对称反应构建；具体而言，不对称 Shi 环氧化和乙烯基 Mukaiyama-醛醇反应。
• FLEMING I.; GOLDHILL J.; PATERSON I., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 34, 3209-3212
  作者：FLEMING I.、 GOLDHILL J.、 PATERSON I.

  DOI：——

  日期：——