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1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carbonyl 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carbonyl 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate | 97039-52-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carbonyl 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
英文别名
——
CAS
97039-52-6
化学式
C
22
H
22
O
3
mdl
——
分子量
334.415
InChiKey
HGIMATQHBWCPTC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.5
重原子数:
25
可旋转键数:
4
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
43.4
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1,2,3,4-四氢-2-萘甲酸
1,2,3,4-Tetrahydro-2-naphthoic acid
53440-12-3
C
11
H
12
O
2
176.215
反应信息
作为产物:
描述:
1,2,3,4-四氢-2-萘甲酸
在
吡啶
、
四氰基乙烯
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 3.0h, 以50%的产率得到1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carbonyl 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
参考文献:
名称:
酸酐和羧酸的制备
摘要:
通过在含有杂芳族氮碱或其他碱的苯溶液中,四氰基乙烯对有机羧酸的作用,可以在20–80°C的温度下轻松获得对称酸酐。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)98536-8
点击查看最新优质反应信息
文献信息
VOISIN, D.;GASTAMBIDE, B., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 12, 1503-1504
作者:
VOISIN, D.、GASTAMBIDE, B.
DOI:
——
日期:
——
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