Ethyl 6-aminomethyl-2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin-2-carboxylate | 1041629-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: Ethyl 6-aminomethyl-2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 6-(aminomethyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-2-carboxylate
• CAS: 1041629-66-6
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• 分子量: 237.255
• InChiKey: LZZKBXTYJUKMDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(R)-3-t-butoxycarbonylamino-4-(2,4,5-trifluorophenyl)-butyryl]-thiazolidine-2-carboxylic acid 、 Ethyl 6-aminomethyl-2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin-2-carboxylate 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ethyl 6-((3-((R)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoyl)thiazolidine-2-carboxamido)methyl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  发现含有β-氨酰基的噻唑烷衍生物作为有效的和选择性的二肽基肽酶IV抑制剂

  摘要：

  合成了一系列含有β-氨基酰基的噻唑烷衍生物，并评估了它们抑制DPP-IV的能力。发现具有酸部分的几种噻唑烷衍生物是有效的DPP-IV抑制剂。其中，化合物2da是该系列中活性最高的化合物，IC 50值为1 nM，与DPP-IV相关的酶（包括DPP-2，DPP-8和DPP-9）相比，具有出色的选择性。化合物2da具有化学和代谢稳定性，未显示CYP抑制，hERG结合或细胞毒性。化合物2db（2da的酯类前药）在大鼠和狗模型中口服后显示出良好的体内DPP-IV抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.01.041

文献信息

• THIAZOLIDINE DERIVATIVES AND METHODS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Kim Sung Soo

  公开号：US20100048570A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention relates to novel 2-carbonyl-3-acyl-1,3-thiazolidines having a β-amino group on the acyl chain, in free, prodrug form or pharmaceutically acceptable salt thereof, including their enantiomers, diastereomers and racemates, as efficient inhibitors against DPP-IV. The invention further relates to the pharmaceutical compositions comprising the disclosed compounds. The present invention also relates to methods for preparing the disclosed compounds and for treating DPP-IV-mediated diseases.

  本发明涉及新型2-羰基-3-酰基-1,3-噻唑啉，其在酰基链上具有β-氨基基团，以自由、前药形式或其药学上可接受的盐形式存在，包括其对映体、非对映体和混合物，作为DPP-IV的高效抑制剂。本发明还涉及包括所述化合物的制药组合物。本发明还涉及制备所述化合物和治疗DPP-IV介导疾病的方法。