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9t-(2-ethoxy-ethyl)-8-methyl-(6br,9ac)-6b,8,9,9a-tetrahydro-acenaphtho[1,2-d]isoxazole | 54161-62-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
9t-(2-ethoxy-ethyl)-8-methyl-(6br,9ac)-6b,8,9,9a-tetrahydro-acenaphtho[1,2-d]isoxazole
英文别名
(6bR,9R,9aS)-9-(2-ethoxyethyl)-8-methyl-9,9a-dihydro-6bH-acenaphthyleno[1,2-d][1,2]oxazole
9<i>t</i>-(2-ethoxy-ethyl)-8-methyl-(6b<i>r</i>,9a<i>c</i>)-6b,8,9,9a-tetrahydro-acenaphtho[1,2-<i>d</i>]isoxazole化学式
CAS
54161-62-5
化学式
C18H21NO2
mdl
——
分子量
283.37
InChiKey
QJTRMGAUXFOQJM-NJAFHUGGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    21.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    9-(2-Ethoxyethyl)-8-methyl-6b,9a-dihydroacenaphthyleno[1,2-d][1,2]oxazol-8-ium;tetrafluoroborate 、 硼氢化钠 以95%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    CERRI A.; DE MICHELI C.; GANDOLFI R., SYNTHESIS , 1974, NO10, 710-712
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Dihydro-1,2-oxazole Derivatives. Part IX<sup>1</sup>. Stereoselective Synthesis of Tetrahydro-1,2-oxazoles by Sodium Borohydride Reduction of 4,5-Dihydro-1,2-oxazolium Tetrafluoroborates
    作者:A. CERRI、C. DE MICHELI、R. GANDOLFI
    DOI:10.1055/s-1974-23410
    日期:——
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