tert-butyl 4-(4-(5-cyano-6-(2-fluoro-4-nitrophenyl)-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl)phenyl)piperazine-1-carboxylate 在
钯 氢气 、
二氯甲烷 、 silica 、
甲醇 作用下,
以
乙醇 为溶剂,
25.0 ℃
、13.51 MPa
条件下,
反应 18.0h,
以to yield 0.020 g (14%) of tert-butyl 4-(4-(6-(4-amino-2-fluorophenyl)-5-cyano-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl)phenyl)piperazine-1-carboxylate in the form of yellow crystals的产率得到tert-butyl 4-(4-(6-(4-amino-2-fluorophenyl)-5-cyano-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl)phenyl)piperazine-1-carboxylate