(S)-9-chloro-10-(hex-5-en-1-yn-3-yl)anthracene | 1134842-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-9-chloro-10-(hex-5-en-1-yn-3-yl)anthracene
• CAS: 1134842-11-7
• 化学式: C₂₀H₁₅Cl
• 分子量: 290.792
• InChiKey: XLOKWBJFHABYAX-CQSZACIVSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.4±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.94
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 CpRu(PEt₃)₂Cl 、 (S)-9-chloro-10-(hex-5-en-1-yn-3-yl)anthracene 以 甲醇 为溶剂， 以78%的产率得到[(C5H5)(PEt3)2Ru(=C=CHCH(9-Cl-10-C14H8)CH2CH2CH=CH2)]PF6
  参考文献：
  名称：

  含蒽基的乙烯基亚乙烯基络合物的分子内Diels-Alder反应

  摘要：

  分子内狄尔斯-阿尔德（IMDA）反应在一个烯丙基和chloroanthracenyl组均被结合到阳离子钌络合物的配体亚乙烯基的[Ru]═C═C（CH之间室温观察到2 CH = CH 2） CH（CH 2 CH = CH 2）（C 14 H ^ 8 Cl）的+（6 ;的[Ru] = CP（PPH 3）3 Ru）处理。亚乙烯基配体起着使烯丙基和氯蒽基接近的作用，以进行反应。对于6中的两个烯丙基，只有一个位于Cβ进行了反应。在类似的三乙基膦配合物6'中，更多的供电子三乙基膦配体降低了IMDA反应的速率。在几个亚乙烯基络合物此IMDA反应，每一个非氯化蒽基配体，该反应的速率由一个不饱和官能团的存在中C加速γ亚乙烯基配体，特别是通过一个终端炔基取代基。通过单晶X射线衍射分析已经确定了两种IMDA反应产物的固态结构。

  DOI：

  10.1021/om8011294