(4S,5R)-3-((1R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-methylethyl)-5-{(1R,3R)-4-hydroxy-1,3-dimethyl-1-[(trethylsilyl)oxy]butyl}-4-methyl-4,5-dihydroisoxazole | 1195760-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: (4S,5R)-3-((1R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-methylethyl)-5-{(1R,3R)-4-hydroxy-1,3-dimethyl-1-[(trethylsilyl)oxy]butyl}-4-methyl-4,5-dihydroisoxazole
• CAS: 1195760-79-2
• 化学式: C₂₅H₅₃NO₄Si₂
• 分子量: 487.871
• InChiKey: BAZLMJDGFZTRDO-LMFLMHRHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.83
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  60.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-3-((1R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-methylethyl)-5-{(1R,3R)-4-hydroxy-1,3-dimethyl-1-[(trethylsilyl)oxy]butyl}-4-methyl-4,5-dihydroisoxazole 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hypochlorite 、 potassium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  环氧乙烷环加成立体选择性合成赤藓醇内酯A及相关研究

  摘要：

  记录了赤藓醇内酯A的快速合成。该方法的关键步骤包括两个镁介导的一氧化氮环加成反应，螯合控制的格氏反应和Sharpless不对称二羟基化反应。

  DOI：

  10.1021/jo901817b
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-3-((1R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-methylethyl)-5-{(1R,3R)-4-[(4-methoxybenzyl)oxy]-1,3-dimethyl-1-[(triethylsilyl)oxy]butyl}-4,5-dihydroisoxazole 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以46%的产率得到(4S,5R)-3-((1R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-methylethyl)-5-{(1R,3R)-4-hydroxy-1,3-dimethyl-1-[(trethylsilyl)oxy]butyl}-4-methyl-4,5-dihydroisoxazole
  参考文献：
  名称：

  环氧乙烷环加成立体选择性合成赤藓醇内酯A及相关研究

  摘要：

  记录了赤藓醇内酯A的快速合成。该方法的关键步骤包括两个镁介导的一氧化氮环加成反应，螯合控制的格氏反应和Sharpless不对称二羟基化反应。

  DOI：

  10.1021/jo901817b