Tert-butyl 4-benzyl-3-(difluoromethyl)piperazine-1-carboxylate | 1545252-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: Tert-butyl 4-benzyl-3-(difluoromethyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1545252-83-2
• 化学式: C₁₇H₂₄F₂N₂O₂
• 分子量: 326.4
• InChiKey: ZHNTTZGLVAZFBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 4-benzyl-3-(difluoromethyl)piperazine-1-carboxylate 、 氢气 在 钯 、 氢氧化钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford product as a viscous oil (140 mg, 97%)的产率得到3-(二氟甲基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic derivatives of pyrazol-4-yl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines as janus kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式I的吡唑-4-基吡咯[2,3-d] 嘧啶的杂环衍生物以及其药学上可接受的盐，以及它们的组合物和使用方法，可调节Janus激酶（JAKs）的活性，并且在治疗与JAKs活性相关的疾病，包括但不限于炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病方面是有用的。

  公开号：

  US09249145B2

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF ACTIVIN RECEPTOR-LIKE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR ALK (« ACTIVIN RECEPTOR-LIKE KINASE »)
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORP

  公开号：WO2017181117A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  Described herein are compounds that inhibit ALK2 and its mutants, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using such compounds and compositions.

  本文描述了抑制ALK2及其突变体的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES DE PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-D] PYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JANUS KINASE
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2011028685A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides heterocyclic derivatives of pyrazol-4-yl-pyrrolo[2,3 djpyrimidines of Formula Ia or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein: A is H, C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, C3-I4 cycloalkyl, C2-13 heterocycloalkyl, C6-14 aryl, C1-14 heteroaryl, C3-14 cycloalkyl-C1-4 alkyl, C2-13 heterocycloalkyl-C1-4 alkyl, C6-14 aryl-C1-4 alkyl, or C14 heteroaryl-C14 alkyl, wherein said C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, C3-14 cycloalkyl, C2-13 heterocycloalkyl, C6-14 aryl, C1-14 heteroaryl, C3-14 cycloalkyl-C1-4 alkyl, C2-13 heterocycloalkyl-C1-4 alkyl, C6-14 aryl-C1-4 alkyl, and C1-14 heteroaryl-C1-4 alkyl are each optionally substituted with I, 2, 3, 4, 5, or 6 independently selected R8 substituents; L is absent, C(=O), C(=O)NH, S(=O), or S(O)2; X is CH or N; Y is H, cyano, halo, C1-4 alkyl, or C1-4 haloalkyl; Z is CR7 or N; R1, R2, and R3 are each independently H, hydroxyl, halo, C1-3 alkyl, or C1-3 haloalkyl; R4 and R5 are each independently H, C1-3 alkyl, or C1-3 haloalkyl; or R4 and R5 together with the carbon atom to which they are attached can form a 3-, 4-, 5-, 6- υr 7-membered cycloalkyl ring; as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinases (JAKs) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAKs including, for example inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了Formula Ia的嘧啶并咪唑-4-基-吡咯[2,3-d]嘧啶的杂环衍生物或其药学上可接受的盐；其中：A为H、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-I4环烷基、C2-13杂环烷基、C6-14芳基、C1-14杂芳基、C3-14环烷基-C1-4烷基、C2-13杂环烷基-C1-4烷基、C6-14芳基-C1-4烷基或C14杂芳基-C14烷基，其中所述的C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-14环烷基、C2-13杂环烷基、C6-14芳基、C1-14杂芳基、C3-14环烷基-C1-4烷基、C2-13杂环烷基-C1-4烷基、C6-14芳基-C1-4烷基和C1-14杂芳基-C1-4烷基中的每一个可以选择地取代为1、2、3、4、5或6个独立选择的R8取代基；L为空、C(=O)、C(=O)NH、S(=O)或S(O)2；X为CH或N；Y为H、氰基、卤素、C1-4烷基或C1-4卤代烷基；Z为CR7或N；R1、R2和R3分别独立地为H、羟基、卤素、C1-3烷基或C1-3卤代烷基；R4和R5分别独立地为H、C1-3烷基或C1-3卤代烷基；或者R4和R5与它们连接的碳原子一起可以形成3、4、5、6或7成员环烷基环；以及它们的组合物和使用方法，调节Janus激酶（JAKs）的活性，并且在治疗与JAKs活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20110059951A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides heterocyclic derivatives of pyrazol-4-yl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinases (JAKs) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAKs including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了吡唑-4-基-吡咯[2,3-d]嘧啶的杂环衍生物，以及它们的组合物和使用方法，可以调节Janus激酶（JAKs）的活性，并且在治疗与JAKs活性相关的疾病方面有用，例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• Inhibitors of activin receptor-like kinase
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORPORATION

  公开号：US10233186B2

  公开（公告）日：2019-03-19

  Described herein are compounds, such as compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit ALK2 and its mutants, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using such compounds and compositions

  本文描述了抑制 ALK2 及其突变体的化合物，如式 (I) 化合物及其药学上可接受的盐，包括此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物和组合物的方法
• INHIBITORS OF ACTIVIN RECEPTOR-LIKE KINASE
  申请人：Blueprint Medicines Corporation

  公开号：EP3442977A1

  公开（公告）日：2019-02-20