(1'-Benzyl-[1,4']bipiperidinyl-2-yl)-methanol | 340962-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1'-Benzyl-[1,4']bipiperidinyl-2-yl)-methanol
• CAS: 340962-85-8
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O
• 分子量: 288.433
• InChiKey: IIXLHGROZMHBQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'-Benzyl-[1,4']bipiperidinyl-2-yl)-methanol 在 palladium on activated charcoal 2,2,2-三氟乙醇 、 3 A molecular sieve 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [1-[1-[(4Z)-5-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]-3-(3,4-dichlorophenyl)-4-methoxyiminopentyl]piperidin-4-yl]piperidin-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted 4(Z)-(methoxyimino)pentyl-1-piperidines as dual NK1/NK2 inhibitors

  摘要：

  The NK1 and NK2 receptor activity of a series of 5-[(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)methoxy]-3-(3,4-dichlorophenyl)4(Z)-(methoxyimino)pentyl-1-piperidines was evaluated. Compounds 11d, 11e, 11f, 12a, and 12k were found to be our most potent inhibitors. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00702-2
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 、 2-哌啶甲醇 在 2,2,2-三氟乙醇 、 3 A molecular sieve 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 生成 (1'-Benzyl-[1,4']bipiperidinyl-2-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted 4(Z)-(methoxyimino)pentyl-1-piperidines as dual NK1/NK2 inhibitors

  摘要：

  The NK1 and NK2 receptor activity of a series of 5-[(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)methoxy]-3-(3,4-dichlorophenyl)4(Z)-(methoxyimino)pentyl-1-piperidines was evaluated. Compounds 11d, 11e, 11f, 12a, and 12k were found to be our most potent inhibitors. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00702-2