tert-butyl 4-(1-(pyridin-2-yl)-1H-tetrazol-5-yl)piperazine-1-carboxylate | 1032136-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(1-(pyridin-2-yl)-1H-tetrazol-5-yl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(1-pyridin-2-yltetrazol-5-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1032136-26-7
• 化学式: C₁₅H₂₁N₇O₂
• 分子量: 331.377
• InChiKey: NMSJTWRDHFTWKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(methylthio(pyridin-2-ylimino)methyl)piperazine-1-carboxylate 在 sodium azide 、 mercury dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 456.0h， 生成 tert-butyl 4-(1-(pyridin-2-yl)-1H-tetrazol-5-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  DIKETO-PIPERAZINE AND PIPERIDINE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS

  摘要：

  本公开提供具有药物和生物影响特性的化合物，它们的药物组合物和使用方法。具体而言，该公开涉及具有独特抗病毒活性的二酮哌嗪和哌啶衍生物。更具体地说，本公开涉及用于治疗艾滋病毒和艾滋病的化合物。

  公开号：

  US20070249579A1

文献信息

• [EN] DEUTERATED HIV ATTACHMENT INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FIXATION DU VIH DEUTÉRÉS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011159794A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  Deuterated piperazine and piperidine HIV attachment inhibitor compounds are set forth. The present invention provides compounds of Formula I, the pharmaceutically acceptable salts and/or solvates (e.g., hydrates) thereof, their pharmaceutical formulations, and their use in patients suffering from or susceptible to a virus such as HIV. The compounds of Formula I, their pharmaceutically acceptable salts and/or solvates are effective antiviral agents, particularly as inhibitors of HIV. They are useful for the treatment of HIV and AIDS.

  本发明提供了公式I的化合物，其为氘代哌嗪和哌啶HIV附着抑制剂化合物，以及其药学上可接受的盐和/或溶剂（例如水合物），它们的药物配方，以及它们在患有或易感染病毒（如HIV）的患者中的使用。公式I的化合物，其药学上可接受的盐和/或溶剂是有效的抗病毒剂，特别是HIV抑制剂。它们对治疗HIV和艾滋病很有用。
• Diketo-Piperazine and Piperidine derivatives as antiviral agents
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07807676B2

  公开（公告）日：2010-10-05

  This disclosure provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the disclosure is concerned with diketo piperazine and piperadine derivatives that possess unique antiviral activity. More particularly, the present disclosure relates to compounds useful for the treatment of HIV and AIDS.

  本公开提供具有药物和生物影响性质的化合物，它们的制药组合物和使用方法。特别地，本公开涉及二酮哌嗪和哌啶衍生物，其具有独特的抗病毒活性。更具体地，本公开涉及用于治疗艾滋病和HIV的化合物。
• DEUTERATED HIV ATTACHMENT INHIBITORS
  申请人：Wang Tao

  公开号：US20130096305A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  Deuterated piperazine and piperidine HIV attachment inhibitor compounds are set forth. The present invention provides compounds of Formula I, the pharmaceutically acceptable salts and/or solvates (e.g., hydrates) thereof, their pharmaceutical formulations, and their use in patients suffering from or susceptible to a virus such as HIV. The compounds of Formula I, their pharmaceutically acceptable salts and/or solvates are effective antiviral agents, particularly as inhibitors of HIV. They are useful for the treatment of HIV and AIDS.

  本发明提供了一种取代了氘代哌嗪和哌啶的HIV附着抑制剂化合物。本发明提供了I式化合物、其药学上可接受的盐和/或溶剂（例如水合物）、它们的制剂以及它们在患有或易感染HIV等病毒的患者中使用。I式化合物及其药学上可接受的盐和/或溶剂是有效的抗病毒剂，特别是HIV抑制剂。它们可用于治疗HIV和AIDS。
• Diketo-piperazine and piperidine derivatives as antiviral agents
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2010525B1

  公开（公告）日：2013-08-28
• US7807671B2
  申请人：——

  公开号：US7807671B2

  公开（公告）日：2010-10-05