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triethylboroxine | 158817-77-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
triethylboroxine
英文别名
2,4,6-triethyl-(1,3,5-17O3)1,3,5,2,4,6-trioxatriborinane
triethylboroxine化学式
CAS
158817-77-7
化学式
C6H15B3O3
mdl
——
分子量
170.618
InChiKey
QVRPRGWIJQKENN-OVOUXGLMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.57
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    triethylboroxine 在 SO3 作用下, 以 氘代氯仿 为溶剂, 生成 1,3-diethyl-1,3-sulfatodiboroxane
    参考文献:
    名称:
    Koester, Roland; Schuessler, Wilhelm; Blaeser, Dieter, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 9, p. 1593 - 1598
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    6-chloro-2,4-diethyl-1,3,5,2,4,6-trioxadiboraluminane;dichloroalumanyloxy-[dichloroalumanyloxy(ethyl)boranyl]oxy-ethylborane 、 tetraethyldiboroxane 生成 triethylboroxine
    参考文献:
    名称:
    KOESTER, R.;ANGERMUND, K.;SERWATOWSKI, J.;SPORZYNSKI, A., CHEM. BER., 1986, 119, N 4, 1301-1314
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Ethyloboration of Selenium Dioxide and Selenium Bis( <i>tert</i> ‐butylimide) – Molecular Structure of an Organo‐Substituted Eight‐Membered [–BOSeO–] <sub>2</sub> Heterocycle
    作者:Roland Köster、Wilhelm Schüßler、Roland Boese、Max Herberhold、Silke Gerstmann、Bernd Wrackmeyer
    DOI:10.1002/cber.19961290506
    日期:1996.5
    Both selenium dioxide (1) and selenium bis(tert-butylimide) (2) react with triethylborane (A) by 1,2-ethyloboration. In the case of 1, ethane, ethene, diethylselane (4a), tetraethyldiboroxane (Et2B)2O (B), triethylboroxine (EtBO)3 (D) and a cyclic compound [–Et2BOSe(Et)O–]2 (52) are formed after heating to 65°C. Compound 52 is also formed when 1 reacts with B. Treatment of selenous acid (3) with A
    二氧化硒(1)和双(叔丁基酰亚胺(2)与三乙基硼烷(A)通过1,2-乙基硼化反应。在1的情况下,乙烷乙烯二乙基硒烷(4a),四乙基二硼烷(Et 2 B)2 O(B),三乙基硼烷(EtBO)3(D)和环状化合物[–Et 2 BOSe(Et)O–]加热至65℃后,形成图2(5 2)。当1与B反应时,也会形成化合物5 2。用A或优先出于合成目的用B处理亚硒酸(3)提供了进一步通往5 2的途径。二酰亚胺2与A的反应已经在低于–50°C的条件下开始形成:环乙烷磺酸生物6 Et 2 BN(t Bu)-Se(Et)N t Bu形成,并且6在–50处开始分解。消除乙烯,最终得到(叔丁基基)二乙基硼烷(8),双(二乙基硼基)-叔丁胺(9)和Et 2(4a)。的Transborylation 5 2与(9-BBN)2 O(C ^),得到[ - (9-BBN)OSE(ET)O-] 2(10 2),该结晶的单斜晶系空间群P
  • Koester, Roland; Seidel, Guenter; Boese, Roland, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 597 - 616
    作者:Koester, Roland、Seidel, Guenter、Boese, Roland、Wrackmeyer, Bernd
    DOI:——
    日期:——
  • Koester, Roland; Sporzynski, Andrzej; Schuessler, Wilhelm, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 7, p. 1191 - 1200
    作者:Koester, Roland、Sporzynski, Andrzej、Schuessler, Wilhelm、Blaeser, Dieter、Boese, Roland
    DOI:——
    日期:——
  • Koester, Roland; Angermund, Klaus; Sporzynski, Andrzej, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 6, p. 1931 - 1952
    作者:Koester, Roland、Angermund, Klaus、Sporzynski, Andrzej、Serwatowski, Janusz
    DOI:——
    日期:——
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