Di-<4-chlor-2-(3-benzisoxazolyl)anilino>methan | 55075-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Di-<4-chlor-2-(3-benzisoxazolyl)anilino>methan
• 英文别名: N,N'-bis-(2-benzo[d]isoxazol-3-yl-4-chloro-phenyl)-methanediamine；N,N'-bis[2-(1,2-benzoxazol-3-yl)-4-chlorophenyl]methanediamine
• CAS: 55075-98-4
• 化学式: C₂₇H₁₈Cl₂N₄O₂
• 分子量: 501.372
• InChiKey: MALNSSAPMGBTAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-4-(2-fluoro-phenyl)-1,2-dihydro-quinazoline 3-oxide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Di-<4-chlor-2-(3-benzisoxazolyl)anilino>methan
  参考文献：
  名称：

  芳族氟的亲核取代，第一部分，苯并异恶唑的合成

  摘要：

  喹唑啉-3-氧化物2被发现转换为benzisoxazoloquinazolines 3通过在乙酸酐中加热。在相同条件下将二氢喹唑啉3-氧化物1芳构化为4。3或2的水解产生3-（2-氨基苯基）苯并恶唑8，该3-（2-氨基苯基）苯并恶唑8可通过用氢化物处理而重排为3-（2-羟苯基）吲唑11。讨论了可能的机制。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570110608