2-Benzo[1,2,5]thiadiazol-4-yl-pyrrole-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 212117-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 英文名称: 2-Benzo[1,2,5]thiadiazol-4-yl-pyrrole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 212117-60-7
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 301.369
• InChiKey: MMXAZNAIZXBBMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  57.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzo[1,2,5]thiadiazol-4-yl-pyrrole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 四(三苯基膦)钯 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 、 三甲基氯化锡 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 反应 1.75h， 生成 4,7-Bis[5-(2,1,3-benzothiadiazol-4-yl)-pyrrol-2-yl]-2,1,3-benzothiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Band-Gap Engineering of Donor-Acceptor-Substituted π-Conjugated Polymers

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(19980710)4:7<1235::aid-chem1235>3.0.co;2-4
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,1,3-苯并噻二唑 、 tert-butyl 2-(trimethylstannyl)-1H-pyrrole-1-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以78%的产率得到2-Benzo[1,2,5]thiadiazol-4-yl-pyrrole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Alternating copolymer of pyrrole and 2,1,3-benzothiadiazole

  摘要：

  吡咯和 2,1,3-苯并噻二唑的交替共聚物与一组相应的低聚物一起合成，产生了具有推拉特性的氢键梯形结构，吸收带高达 λmax 700 纳米。

  DOI：

  10.1039/cc9960002163