4-{[(5-chloro-2-pyridinyl)methyl]oxy}-6'-(7-tert-butyloxycarbonyl-1-oxo-2,7-diazaspiro[3.5]nonan-2-yl)-2H-[1,3'-bipyridin]-2-one | 1257389-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-{[(5-chloro-2-pyridinyl)methyl]oxy}-6'-(7-tert-butyloxycarbonyl-1-oxo-2,7-diazaspiro[3.5]nonan-2-yl)-2H-[1,3'-bipyridin]-2-one
• 英文别名: 4-{[(5-chloro-2-pyridinyl)methyl]oxy}-6'-(7-tert-butyloxycarbonyl-1-oxo-2,7-diazaspiro[3.5]nonan-2-yl)-2H-1,3'-bipyridin-2-one；tert-butyl 2-[5-[4-[(5-chloropyridin-2-yl)methoxy]-2-oxopyridin-1-yl]pyridin-2-yl]-3-oxo-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate
• CAS: 1257389-32-4
• 化学式: C₂₈H₃₀ClN₅O₅
• 分子量: 552.03
• InChiKey: GRGSIDLQFWIHDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{[(5-chloro-2-pyridinyl)methyl]oxy}-6'-(7-tert-butyloxycarbonyl-1-oxo-2,7-diazaspiro[3.5]nonan-2-yl)-2H-[1,3'-bipyridin]-2-one 在 crude product 作用下， 以 trifluoracetic acid-dichloromethane 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford the title compound (5.37 mg, 32.8%)的产率得到4-{[(5-chloro-2-pyridinyl)methyl]oxy}-6'-(1-oxo-2,7-diazaspiro[3.5]nonan-2-yl)-2H-[1,3'-bipyridin]-2-one
  参考文献：
  名称：

  BIS-PYRIDYLPYRIDONES AS MELANIN-CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR 1 ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明提供了新型双吡啶基吡啶酮，其是黑素浓聚激素受体1（MCHR1）的拮抗剂，包含它们的制药组合物，其制备过程以及它们在治疗和治疗肥胖症和糖尿病方面的用途。

  公开号：

  US20120071459A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氧代-2,7-二氮杂螺[3.5]壬烷-7-羧酸叔丁酯 、 4-{[(5-chloro-2-pyridinyl)methyl]oxy}-6'-(iodo)-2H-[1,3'-bipyridin]-2-one 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 (1S,2S)-(+)-N,N-二甲基环己二胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以28.8%的产率得到4-{[(5-chloro-2-pyridinyl)methyl]oxy}-6'-(7-tert-butyloxycarbonyl-1-oxo-2,7-diazaspiro[3.5]nonan-2-yl)-2H-[1,3'-bipyridin]-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIS-PYRIDYLPYRIDONES AS MELANIN-CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR 1 ANTAGONISTS
  [FR] BIS-PYRIDYLPYRIDONES À USAGE D'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR D'HORMONE CONCENTRANT LA MÉLANINE 1

  摘要：

  这项发明提供了新型的双吡啶基吡啉酮，它们是黑素浓集激素受体1（MCHR1）的拮抗剂，包含它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在治疗和治疗肥胖和糖尿病中的用途。

  公开号：

  WO2010141545A1

文献信息

• [EN] BIS-PYRIDYLPYRIDONES AS MELANIN-CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR 1 ANTAGONISTS<br/>[FR] BIS-PYRIDYLPYRIDONES À USAGE D'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR D'HORMONE CONCENTRANT LA MÉLANINE 1
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010141545A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The invention provides novel bis-pyridylpyridones which are antagonists at the melanin-concentrating hormone receptor 1 (MCHR1 ), pharmaceutical compositions containing them, processes for their preparation, and their use in therapy and for the treatment of obesity and diabetes.

  这项发明提供了新型的双吡啶基吡啉酮，它们是黑素浓集激素受体1（MCHR1）的拮抗剂，包含它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在治疗和治疗肥胖和糖尿病中的用途。
• BIS-PYRIDYLPYRIDONES AS MELANIN-CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR 1 ANTAGONISTS
  申请人：Christensen, IV Siegfried Benjamin

  公开号：US20120071459A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The invention provides novel bis-pyridylpyridones which are antagonists at the melanin-concentrating hormone receptor 1 (MCHR1), pharmaceutical compositions containing them, processes for their preparation, and their use in therapy and for the treatment of obesity and diabetes.

  本发明提供了新型双吡啶基吡啶酮，其是黑素浓聚激素受体1（MCHR1）的拮抗剂，包含它们的制药组合物，其制备过程以及它们在治疗和治疗肥胖症和糖尿病方面的用途。