(3S)-1-(3-bromopropyl)-3-methylpiperidine hydrobromide | 916344-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3S)-1-(3-bromopropyl)-3-methylpiperidine hydrobromide
• 英文别名: (3S)-1-(3-bromopropyl)-3-methylpiperidine;hydrobromide
• CAS: 916344-14-4
• 化学式: BrH*C₉H₁₈BrN
• 分子量: 301.065
• InChiKey: WTWFSLXBADGSEV-FVGYRXGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-9-(4-hydroxyphenyl)-1-oxa-4,9-diazaspiro[5,5]undecan-3-one 、 (3S)-1-(3-bromopropyl)-3-methylpiperidine hydrobromide 以obtained in Reference Example 4 in place of 1-(3-bromopropyl)piperidine hydrobromide的产率得到1-(3-溴丙基)哌啶氢溴酸
  参考文献：
  名称：

  Novel Piperidine Derivative

  摘要：

  本发明涉及一种物质，其对组胺与组胺H3受体的结合具有拮抗作用，或对组胺H3受体不断表现的活性具有抑制作用。化合物由式(I)或其药学上可接受的盐表示；(I)其中R1代表可能被取代或类似的苯基团，R2代表可能被取代或类似的氰基团，或R1和R2一起形成可能被取代的脂肪族杂环环；R3代表由下式(II-1)表示的基团；X1到X4都表示碳原子或类似物：(II-1)其中R4和R5代表较低的烷基团或类似物；m1表示2到4的整数。

  公开号：

  US20090137576A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(3-methylpiperidin-1-yl)propan-1-ol 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以94%的产率得到(3S)-1-(3-bromopropyl)-3-methylpiperidine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PIPERIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1892241B1

文献信息

• Novel Piperidine Derivative
  申请人：Ishikawa Shiho

  公开号：US20090137576A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Disclosed is a substance having an antagonistic effect on the binding of histamine to a histamine H3 receptor or an inhibitory effect on the activity which a histamine H3 receptor constantly exhibits. A compound represented by the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; (I) wherein R1 represents a phenyl group which may be substituted or the like and R2 represents a cyano group which may be substituted or the like, or R1 and R2 together form an aliphatic heterocylic ring which may be substituted; R3 represents a group represented by the formula (II-1) below; and all of X1 to X4 represent a carbon atom or the like: (II-1) where R4 and R5 represent a lower alkyl group or the like; and m1 represents an integer of 2 to 4.

  本发明涉及一种物质，其对组胺与组胺H3受体的结合具有拮抗作用，或对组胺H3受体不断表现的活性具有抑制作用。化合物由式(I)或其药学上可接受的盐表示；(I)其中R1代表可能被取代或类似的苯基团，R2代表可能被取代或类似的氰基团，或R1和R2一起形成可能被取代的脂肪族杂环环；R3代表由下式(II-1)表示的基团；X1到X4都表示碳原子或类似物：(II-1)其中R4和R5代表较低的烷基团或类似物；m1表示2到4的整数。
• US8138206B2
  申请人：——

  公开号：US8138206B2

  公开（公告）日：2012-03-20
• NOVEL PIPERIDINE DERIVATIVE
  申请人：MSD K.K.

  公开号：EP1892241B1

  公开（公告）日：2016-03-30
• Piperidine derivative
  申请人：MSD. K.K.

  公开号：US08138206B2

  公开（公告）日：2012-03-20

  Disclosed is a substance having an antagonistic effect on the binding of histamine to a histamine H3 receptor or an inhibitory effect on the activity which a histamine H3 receptor constantly exhibits. A compound represented by the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; (I) wherein R1 represents a phenyl group which may be substituted or the like and R2 represents a cyano group which may be substituted or the like, or R1 and R2 together form an aliphatic heterocylic ring which may be substituted; R3 represents a group represented by the formula (II-1) below; and all of X1 to X4 represent a carbon atom or the like: (II-1) where R4 and R5 represent a lower alkyl group or the like; and m1 represents an integer of 2 to 4.

  公开了一种具有对组胺H3受体与组胺结合的拮抗作用或对组胺H3受体不断表现的活性具有抑制作用的物质。化合物表示为式(I)或其药学上可接受的盐；(I)其中R1代表苯基，可能被取代或类似物，R2代表氰基，可能被取代或类似物，或R1和R2一起形成可能被取代的脂肪族杂环环；R3代表下式(II-1)所表示的基团；X1至X4均表示碳原子或类似物：(II-1)其中R4和R5代表低碳基或类似物；m1表示2至4的整数。