6-fluoro-2-pyridin-2-ylchromen-4-one | 113735-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-fluoro-2-pyridin-2-ylchromen-4-one
• CAS: 113735-01-6
• 化学式: C₁₄H₈FNO₂
• 分子量: 241.221
• InChiKey: ZPOHEUIWAAXPGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140 °C
• 沸点：
  401.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.365±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(5-Fluoro-2-hydroxy-phenyl)-3-pyridin-2-yl-propenone 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 异戊醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 6-fluoro-2-pyridin-2-ylchromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Sachchar, Shiv Pratap; Tripathi, N. N.; Singh, Adarsh Kaur, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 493 - 495

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Temperature-Controlled Desulfonylative Condensation of α-Sulfonyl <i>o</i>-Hydroxyacetophenones and 2-Formyl Azaarenes: Synthesis of Azaaryl Aurones and Flavones
  作者：Meng-Yang Chang、Han-Yu Chen、Yu-Lin Tsai

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02857

  日期：2019.1.4

  2-formyl azaarenes (pyridines and quinolones) provides azaaryl (pyridyl and quinolyl) aurones and flavones under warming and refluxing toluene reaction conditions via the formation of the intermediate of sulfonyl chroman-4-one. The uses of various solvents are investigated for facile and efficient transformation. A plausible mechanism is proposed.

  α-磺酰基邻羟基苯乙酮与2-甲酰基氮杂芳烃（吡啶和喹诺酮）的温度控制分子间脱磺酰基缩合反应，在升温和回流的甲苯反应条件下，通过形成磺酰基苯并二氢吡喃-苯甲醛中间体，形成了氮杂芳基（吡啶基和喹啉基）的黄酮和黄酮。 4个 研究了各种溶剂的使用，以实现简便有效的转化。提出了一个合理的机制。
• SACHCHAR, SHIV PRATAP;TRIPATHI, N. N.;SINGH, ADARSH KAUR, INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 5, 493-495
  作者：SACHCHAR, SHIV PRATAP、TRIPATHI, N. N.、SINGH, ADARSH KAUR

  DOI：——

  日期：——