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biphenyl-2-yl-carbamic acid 1-{9-[(2-chloro-3-hydroxy-benzyl)-methyl-amino]-nonyl}-piperidin-4-yl ester naphthalene-1,5-disulfonate | 1205552-78-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
biphenyl-2-yl-carbamic acid 1-{9-[(2-chloro-3-hydroxy-benzyl)-methyl-amino]-nonyl}-piperidin-4-yl ester naphthalene-1,5-disulfonate
英文别名
[1-[9-[(2-chloro-3-hydroxyphenyl)methyl-methylamino]nonyl]piperidin-4-yl] N-(2-phenylphenyl)carbamate;naphthalene-1,5-disulfonic acid
biphenyl-2-yl-carbamic acid 1-{9-[(2-chloro-3-hydroxy-benzyl)-methyl-amino]-nonyl}-piperidin-4-yl ester naphthalene-1,5-disulfonate化学式
CAS
1205552-78-8
化学式
C10H8O6S2*C35H46ClN3O3
mdl
——
分子量
880.523
InChiKey
BRUYTMUKSJRSOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.92
  • 重原子数:
    60.0
  • 可旋转键数:
    17.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    173.78
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    9.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Biphenyl-2-yl-carbamic acid 1-{9-[(2-chloro-3-hydroxy-benzyl)-methyl-amino]-nonyl}-piperidin-4-yl ester1,5-萘二磺酸甲醇 为溶剂, 反应 2.5h, 以78%的产率得到biphenyl-2-yl-carbamic acid 1-{9-[(2-chloro-3-hydroxy-benzyl)-methyl-amino]-nonyl}-piperidin-4-yl ester naphthalene-1,5-disulfonate
    参考文献:
    名称:
    Novel Compounds Active as Muscarinic Receptor Antagonists
    摘要:
    这项发明涉及到具有公式的化合物,以及用于它们的制备的方法和中间体,它们作为肌碱拮抗剂的用途,以及含有它们的药物组合物。
    公开号:
    US20100016366A1
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