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4'-amino-3H-spiro[2-benzofuran-1,1'-cyclohexan]-3-one | 872508-11-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4'-amino-3H-spiro[2-benzofuran-1,1'-cyclohexan]-3-one
英文别名
4'-aminospiro[2-benzofuran-3,1'-cyclohexane]-1-one
4'-amino-3H-spiro[2-benzofuran-1,1'-cyclohexan]-3-one化学式
CAS
872508-11-7
化学式
C13H15NO2
mdl
——
分子量
217.268
InChiKey
LDHCDEFGNIUAGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4'-azido-3H-spiro[2-benzofuran-1,1'-cyclohexan]-3-one 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以to yield 88 mg of 4′-amino-3H-spiro[2-benzofuran-1,1′-cyclohexan]-3-one (yield: 90%)的产率得到4'-amino-3H-spiro[2-benzofuran-1,1'-cyclohexan]-3-one
    参考文献:
    名称:
    N-SUBSTITUTED PIPERIDINES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
    摘要:
    本发明涉及11-β羟基类固醇脱氢酶1型的抑制剂,矿物质皮质激素受体(MR)的拮抗剂以及其制药组合物。本发明的化合物可用于治疗与11-β羟基类固醇脱氢酶1型的表达或活性有关的各种疾病和/或与醛固酮过多相关的疾病。
    公开号:
    US20120040964A1
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文献信息

  • N-substituted piperidines and their use as pharrmaceuticals
    申请人:Yao Wenqing
    公开号:US20060004049A1
    公开(公告)日:2006-01-05
    The present invention relates to inhibitors of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1, antagonists of the mineralocorticoid receptor (MR), and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of the invention can be useful in the treatment of various diseases associated with expression or activity of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1 and/or diseases associated with aldosterone excess.
    本发明涉及11-β羟基类固醇脱氢酶类型1的抑制剂、矿物皮质激素受体(MR)的拮抗剂以及其药物组合物。本发明的化合物可用于治疗与11-β羟基类固醇脱氢酶类型1的表达或活性有关的各种疾病,以及与醛固酮过量有关的疾病。
  • N-SUBSTITUTED PIPERIDINES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
    申请人:Yao Wenqing
    公开号:US20120040964A1
    公开(公告)日:2012-02-16
    The present invention relates to inhibitors of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1, antagonists of the mineralocorticoid receptor (MR), and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of the invention can be useful in the treatment of various diseases associated with expression or activity of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1 and/or diseases associated with aldosterone excess.
    本发明涉及11-β羟基类固醇脱氢酶1型的抑制剂,矿物质皮质激素受体(MR)的拮抗剂以及其制药组合物。本发明的化合物可用于治疗与11-β羟基类固醇脱氢酶1型的表达或活性有关的各种疾病和/或与醛固酮过多相关的疾病。
  • EP1758580A4
    申请人:——
    公开号:EP1758580A4
    公开(公告)日:2008-01-16
  • US8071624B2
    申请人:——
    公开号:US8071624B2
    公开(公告)日:2011-12-06
  • US8288417B2
    申请人:——
    公开号:US8288417B2
    公开(公告)日:2012-10-16
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