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(2S,3R)-2-methyl-3-phenyl-4,4-bis(phenylsulfonyl)butanoic acid | 1072831-61-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2S,3R)-2-methyl-3-phenyl-4,4-bis(phenylsulfonyl)butanoic acid
英文别名
——
(2S,3R)-2-methyl-3-phenyl-4,4-bis(phenylsulfonyl)butanoic acid化学式
CAS
1072831-61-8
化学式
C23H22O6S2
mdl
——
分子量
458.556
InChiKey
YATBWRKKEXQIQV-LAUBAEHRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.76
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    105.58
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S,3R)-2-methyl-3-phenyl-4,4-bis(phenylsulfonyl)butanoic acid甲醇magnesium 作用下, 以80%的产率得到(2RS,3SR)-2-methyl-3-phenylbutanoic acid
    参考文献:
    名称:
    醛在乙烯基砜上的有机催化迈克尔加成反应:醛及其衍生物的对映选择性α-烷基化反应。
    摘要:
    甲硅烷基化的联芳基脯氨醇催化的未修饰醛与乙烯基砜的有机催化不对称迈克尔反应提供了所需的迈克尔产物,且具有出色的对映选择性。所述的乙烯基砜的对映选择性加成与脱硫结合提供了α-烷基化醛及其衍生物的独特,不对称入口。
    DOI:
    10.1021/ol8019296
  • 作为产物:
    描述:
    sodium chlorite双氧水 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以188 mg的产率得到(2S,3R)-2-methyl-3-phenyl-4,4-bis(phenylsulfonyl)butanoic acid
    参考文献:
    名称:
    醛在乙烯基砜上的有机催化迈克尔加成反应:醛及其衍生物的对映选择性α-烷基化反应。
    摘要:
    甲硅烷基化的联芳基脯氨醇催化的未修饰醛与乙烯基砜的有机催化不对称迈克尔反应提供了所需的迈克尔产物,且具有出色的对映选择性。所述的乙烯基砜的对映选择性加成与脱硫结合提供了α-烷基化醛及其衍生物的独特,不对称入口。
    DOI:
    10.1021/ol8019296
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