Oxoethoxo(tetra-p-tolylporphinato)molybdenum(V) | 107247-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: Oxoethoxo(tetra-p-tolylporphinato)molybdenum(V)
• 英文别名: (ethoxy)oxo(5,10,15,20-(tetra-4-methylphenyl)porphinato)molybdenum(V)
• CAS: 107247-59-6
• 化学式: C₅₀H₄₁MoN₄O₂
• 分子量: 825.841
• InChiKey: KXKDOCBGXVJIEO-KDTBAHQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Oxoethoxo(tetra-p-tolylporphinato)molybdenum(V) 以 苯 为溶剂， 生成 Mo(IV)(O)(ttp)
  参考文献：
  名称：

  吡咯颜料的过渡金属配合物。二十二。Oxo(tetra-p-tolylporphinato)molybdenum(V) 配合物的光氧化还原行为

  摘要：

  在苯中的可见光照射下研究了 5,10,15,20-四对甲苯基卟吩 [Mov(X)(ttp)] 氧代钼 (V) 配合物的光化学还原，其中 X 代表轴向配体反式放置在氧代基团上。[MovO(X)(ttp)] 的辐照导致 Mo-X 键均裂，得到 [MoIVO(ttp)] 和由轴向配体 (X) 产生的自由基物质。还原速率受 Mo-X 键的性质控制，轴向键离子特性较少的配合物在均裂过程中更具反应性。轴向烷氧基配体的体积可能对反应性产生两种不同的影响：(i) 轴向配体与赤道 ttp 之间的排斥相互作用加速了 Mo-X 键的均裂；

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.1839
• 作为产物：
  描述：

  5,10,15,20-tetrakis(4-methylphenyl)-21,22-dihydroporphyrin 生成 Oxoethoxo(tetra-p-tolylporphinato)molybdenum(V)
  参考文献：
  名称：

  MURAKAMI, YUKITO;MATSUDA;JOSINAO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochemical Epoxidation of Olefins with Molecular Oxygen Activated by Oxo(tetra-<i>p</i>-tolylporphinato)molybdenum(V)
  作者：Yoshihisa Matsuda、Hiroaki Koshima、Koichiro Nakamura、Yukito Murakami

  DOI：10.1246/cl.1988.625

  日期：1988.4.5

  Photochemical epoxidation of olefins was catalyzed by a molybdenum porphyrin in benzene under aerobic conditions. The catalytic reaction rate was somewhat lower than that observed for the similar reaction catalyzed by the corresponding niobium complex. A reaction mechanism, involving cooperative interaction of an olefin and dioxygen with the molybdenum(IV) species, was postulated.

  在有氧条件下，在苯中的钼卟啉催化烯烃的光化学环氧化。催化反应速率略低于由相应铌配合物催化的类似反应所观察到的速率。假设了一种反应机制，涉及烯烃和分子氧与钼 (IV) 物质的协同相互作用。
• Novel fluorescence quenching triad based on molybdenum(V) tetra-<i>p</i>-tolylporphyrin and substituted fullero[60]pyrrolidine
  作者：Tatyana N. Lomova、Elena V. Motorina、Elena G. Mozhzhukhina、Matvey S. Gruzdev

  DOI：10.1142/s1088424620500406

  日期：2020.10

  chemical kinetics. Interaction between O=Mo(OEt)TTP and pyridine (Py) proceeding as step equilibriums was preliminarily studied to model the processes above. The novel donor–acceptor triad based on O=Mo(OEt)TTP and Py3F is represented with both quantitative description of its formation and conformation of the chemical structure. Prospects for the study of the triad as a photosynthetic antenna imitator and

  为了设计新的光活性供体-受体二元体，在（乙氧基）（氧代）（5,10,15,20-（4-甲基苯基）卟啉）钼（V）（O = Mo（OEt） TTP)–2'-(吡啶-4-基)-5'-(吡啶-2-基)-1'使用光谱方法（UV-vis、IR、 1 H NMR、质谱）、化学热力学和化学动力学对-(pyridin-2-yl-methyl)pyrrolidino[60]富勒烯 (Py 3 F)-甲苯体系进行了定量研究. 初步研究了 O=Mo(OEt)TTP 和吡啶 (Py) 之间的相互作用作为阶梯平衡进行，以模拟上述过程。基于 O=Mo(OEt)TTP 和 Py 3的新型供体-受体三元组F 用其形成的定量描述和化学结构的构象来表示。荧光法证实了将三元组作为光合天线模拟物和有机太阳能电池中的活性层的研究前景。除此之外，已经证明 O=Mo(OEt)TTP 是用作挥发性有机化合物和氮碱（药物、食品成分和环境污染
• Formation Kinetics, Structure, and Spectral Properties of Oxo[5,10,15,20-tetra(4-methylphenyl)porphinato](ethoxy)molybdenum(V) Complexes with 4-Picoline and N-Methyl-2-(pyridin-4-yl)-3,4-fullero[60]pyrrolidine
  作者：E. V. Motorina、I. A. Klimova、N. G. Bichan、T. N. Lomova

  DOI：10.1134/s0036023622601088

  日期：2022.12