4-(5-{[methoxy(oxo)acetyl]amino}pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 892491-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(5-{[methoxy(oxo)acetyl]amino}pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl-4-(5-{[methoxy(oxo)ethanoyl]amino}pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(5-{[methoxy(oxo)acetyl]amino}pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[5-[(2-methoxy-2-oxoacetyl)amino]pyridin-2-yl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 892491-42-8
• 化学式: C₁₇H₂₄N₄O₅
• 分子量: 364.401
• InChiKey: LPJCOCDYUQXUGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-{[methoxy(oxo)acetyl]amino}pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 甲基磺酰氯 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 吡啶 、 二氯甲烷 作用下， 以 盐酸1,4-二恶烷 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 Methyl ({6-[4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl]pyridin-3-yl}amino)(oxo)acetate
  参考文献：
  名称：

  Oxadiazole derivative as DGAT inhibitors

  摘要：

  公式（I）的化合物，以及其盐和前药： 公式（I）其中例如R1是可选取代芳基或杂环芳基; Y是选自直接键和（取代）烷基链等连接基团; R2是可选取代芳基，可选取代环烷基或可选取代杂环基团的化合物已被描述。还描述了制备这些化合物的过程以及它们作为DGAT抑制剂的用途，例如在肥胖症的治疗中。

  公开号：

  US07795283B2

文献信息

• Oxadiazole Derivative as Dgat Inhibitors
  申请人：Birch Martin Alan

  公开号：US20080096874A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  Compounds of formula (I), and salts and pro-drugs thereof: Formula (I) wherein for example R 1 is optionally substituted aryl or heteroaryl; Y is a linking group selected from, for example, a direct bond, and a (substituted) alkyl chain; R 2 is an optionally substituted aryl, an optionally substituted cycloalkyl or an optionally substituted heterocyclic group; are described. Processes to make such compounds and their use as DGAT inhibitors, for example in the treatment of obesity, are also described.

  式（I）的化合物，以及其盐和前药：其中，例如R1是可选取代芳基或杂环芳基；Y是选择自直接键和（取代）烷基链等的连接基；R2是可选取代芳基、可选取代环烷基或可选取代杂环基团。还描述了制备此类化合物的方法及其作为DGAT抑制剂的用途，例如在肥胖症的治疗中。
• OXADIAZOLE DERIVATIVES AS DGAT INHIBITORS
  申请人：BIRCH Alan Martin

  公开号：US20100317653A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Compounds of formula (I), and salts and pro-drugs thereof: wherein for example R 1 is optionally substituted aryl or heteroaryl; Y is a linking group selected from, for example, a direct bond, and a (substituted) alkyl chain; R 2 is an optionally substituted aryl, an optionally substituted cycloalkyl or an optionally substituted heterocyclic group; are described. Processes to make such compounds and their use as DGAT inhibitors, for example in the treatment of obesity, are also described.

  公式（I）的化合物、其盐和前药：其中，例如，R1是可选取代芳基或杂环芳基；Y是选自直接键和（取代）烷基链的连接基；R2是可选取代芳基、可选取代环烷基或可选取代杂环基团。本文描述了制备这种化合物的过程，以及它们作为DGAT抑制剂的用途，例如用于治疗肥胖症。
• US7795283B2
  申请人：——

  公开号：US7795283B2

  公开（公告）日：2010-09-14