3-butylcarbamoyloxy-2-(7-chloro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-6-trifluoromethyl-2,3-dihydro-isoindol-1-one | 61500-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 3-butylcarbamoyloxy-2-(7-chloro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-6-trifluoromethyl-2,3-dihydro-isoindol-1-one
• 英文别名: 2-(7-Chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-3-n-butylaminocarbonyloxy-6-trifluoromethyl-isoindolin-1-one；[2-(7-chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-3-oxo-5-(trifluoromethyl)-1H-isoindol-1-yl] N-butylcarbamate
• CAS: 61500-75-2
• 化学式: C₂₂H₁₈ClF₃N₄O₃
• 分子量: 478.858
• InChiKey: NIDFPPPXQXYADP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 异氰酸正丁酯 、 2-(7-氯-1,8-萘啶-2-基)-3-羟基-6-三氟甲基-异吲哚啉-1-酮 、 三乙胺 在 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.83h， 以a first crop of 2-(7-chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-3-n-butylaminocarbonyloxy-6-trifluoromethyl-isoindolin-1-one (2.8 g.) is obtained的产率得到3-butylcarbamoyloxy-2-(7-chloro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-6-trifluoromethyl-2,3-dihydro-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  Naphtyridine derivatives

  摘要：

  该文献描述了一类杂环化合物，其化学式为：##STR1## 其中，吡咯环和符号X.sub.1和X.sub.2一起构成未取代或取代的异吲哚啶核，或者6,7-二氢-5H-吡咯[3,4-b]吡嗪，6,7-二氢-5H-吡咯[3,4-b]吡啶或2,3,6,7-四氢-5H-1,4-噁嗪[2,3-c]吡咯核，其中1,8-萘啉-2-基核是未取代或取代的，而--NR.sub.1 R.sub.2基团是氨基或取代氨基基团。这些新化合物具有镇静剂、催眠剂、抗惊厥剂和抗痉挛剂的活性。

  公开号：

  US04131674A1

文献信息

• Naphthyridine derivatives
  申请人：Rhone-Poulenc Industries

  公开号：US04086348A1

  公开（公告）日：1978-04-25

  Heterocyclic compounds of the formula: ##STR1## wherein the pyrroline ring and the symbols X.sub.1 and X.sub.2 together form an unsubstituted or substituted isoindoline nucleus, or a 6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazine, 6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine or 2,3,6,7-tetrahydro-5H-1,4-oxathiino[2,3-c]pyrrole nucleus, the 1,8-naphthyridin-2-yl nucleus is unsubstituted or substituted, and the grouping --NR.sub.1 R.sub.2 is an amino or substituted amino group, are new compounds which are active as tranquillizers, hypnotics, anti-convulsant agents and anti-spasmodics.

  式子为：##STR1##的杂环化合物，其中吡咯烃环和符号X.sub.1和X.sub.2共同形成未取代或取代的异吲哚啉核，或6,7-二氢-5H-吡咯[3,4-b]吡嗪，6,7-二氢-5H-吡咯[3,4-b]吡啶或2,3,6,7-四氢-5H-1,4-噁二嗪[2,3-c]吡咯核，1,8-萘啉-2-基核未取代或取代，而--NR.sub.1 R.sub.2基团是氨基或取代氨基基团，这些新化合物具有镇静剂、催眠剂、抗惊厥剂和抗痉挛剂的活性。
• US4086348A
  申请人：——

  公开号：US4086348A

  公开（公告）日：1978-04-25
• US4131674A
  申请人：——

  公开号：US4131674A

  公开（公告）日：1978-12-26