10,11-dihydro-8H,15bH-naphth[2,1-e][1,3]oxazino[4,3-a]isoquinoline | 1047998-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 10,11-dihydro-8H,15bH-naphth[2,1-e][1,3]oxazino[4,3-a]isoquinoline
• 英文别名: 9,13b-dihydro-6H,8H-naphtho[2′,1′:5,6][1,3]oxazino[4,3-a]isoquinoline；13-Oxa-11-azapentacyclo[12.8.0.02,11.03,8.015,20]docosa-1(14),3,5,7,15,17,19,21-octaene
• CAS: 1047998-32-2
• 化学式: C₂₀H₁₇NO
• 分子量: 287.361
• InChiKey: JFQFGRFKZORCGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1,2,3,4-四氢异喹啉-1-基)-1-萘酚 、 聚合甲醛 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 10,11-dihydro-8H,15bH-naphth[2,1-e][1,3]oxazino[4,3-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  稠环萘并恶嗪树脂的设计，合成，表征和聚合

  摘要：

  稠环萘并恶嗪单体是由1-萘酚和衍生自哌啶和吡咯烷的环亚胺合成的。通过差示扫描量热法（DSC），热重分析（TGA）和傅里叶变换红外光谱（FT-IR）以及溶液和固态1 H和13 C核磁共振光谱（NMR）证实了它们的聚合。。通过非等温FT-IR实验发现与传统的苯并恶嗪单体相似的聚合反应具有恶嗪环消失和羟基形成。与普通的苯并恶嗪树脂相比，在这项工作中研究的稠环单体在较低的温度下聚合。

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.7b00932

文献信息

• Synthesis and conformational analysis of naphth[1,2-e][1,3]oxazino[4,3-a][1,3]isoquinoline and naphth[2,1-e][1,3]oxazino[4,3-a]isoquinoline derivatives
  作者：Matthias Heydenreich、Andreas Koch、István Szatmári、Ferenc Fülöp、Erich Kleinpeter

  DOI：10.1016/j.tet.2008.05.025

  日期：2008.7

  4) and 10,11-dihydro-8H,15bH-naphth[2,1-e][1,3]oxazino[4,3-a]isoquinolines (15 and 16) were prepared. Conformational analysis of both the piperidine and the 1,3-oxazine moieties of these heterocycles by NMR spectroscopy and an accompanying theoretical study revealed that these two conformationally flexible six-membered ring moieties prefer twisted chair conformers.

  通过将1-（β-羟基萘基）-1,2,3,4-四氢异喹啉和1-（α-羟基萘基）-1,2,3,4-四氢异喹啉与甲醛，光气，对硝基苯甲醛或对-环化氯苯基异硫氰酸酯，8-取代的10,11-dihydro-8 H，15b H-萘[1,2- e ] [1,3]恶嗪基[4,3- a ]异喹啉（3和4）和10,11-二氢-8 H，15b H-萘[2,1- e ] [1,3]恶嗪基[4,3- a ]异喹啉（15和16）已准备好。通过NMR光谱对这些杂环的哌啶和1,3-恶嗪部分进行构象分析，并进行了理论研究，结果表明，这两个构象上灵活的六元环部分更喜欢使用扭曲的椅子构象异构体。