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(R)-3-p-tolyl-2-(9H-xanthen-9-yl)propanal | 1333149-77-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-3-p-tolyl-2-(9H-xanthen-9-yl)propanal
英文别名
——
(R)-3-p-tolyl-2-(9H-xanthen-9-yl)propanal化学式
CAS
1333149-77-1
化学式
C23H20O2
mdl
——
分子量
328.411
InChiKey
USQOVYQKJREUDO-SFHVURJKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.29
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氧杂蒽4-甲基苯丙醛 在 (5S)-5-benzyl-2,2,3-trimethylimidazolidin-4-one trifluoroacetic acid salt 、 氧气 作用下, 以 硝基甲烷 为溶剂, 5.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 168.0h, 生成 (R)-3-p-tolyl-2-(9H-xanthen-9-yl)propanal 、 (S)-3-p-tolyl-2-(9H-xanthen-9-yl)propanal
    参考文献:
    名称:
    以分子氧为氧化剂的醛的有机催化不对称分子间脱氢α-烷基化
    摘要:
    通过苄基CH键的活化,开发了醛的有机催化对映选择性分子间氧化脱氢α-烷基。通过使用简单的绿色分子氧作为氧化剂,可以平稳地完成不对称反应。由于高的原子效率,两个氢离解使这种转变在环境上更加无害。
    DOI:
    10.1021/ol202090a
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