(6R,7R)-7-amino-8,8-diethyl-6-methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-2-carboxylic acid amide | 1160243-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (6R,7R)-7-amino-8,8-diethyl-6-methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-2-carboxylic acid amide
• 英文别名: (6R,7R)-7-amino-8,8-diethyl-6-methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-2-carboxylic acid amide hydrochloride；trans-7-Amino-8,8-diethyl-6-methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-2-carboxylic acid amide hydrochloride；(6R,7R)-7-amino-8,8-diethyl-6-methoxy-6,7-dihydro-5H-naphthalene-2-carboxamide;hydrochloride
• CAS: 1160243-17-3
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₂*ClH
• 分子量: 312.84
• InChiKey: OWIDUIQOWVKBLR-DFQHDRSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-cyclohexylmethyl-4-oxo-butyric acid methyl ester 、 (6R,7R)-7-amino-8,8-diethyl-6-methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-2-carboxylic acid amide 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以53.6%的产率得到(R)-4-((2R,3R)-7-carbamoyl-1,1-diethyl-3-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ylamino)-2-cyclohexylmethyl-butyric acid methyl ester trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  3-CARBOXYPROPYL-AMINOTETRALIN DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS MU OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  这项发明提供了式(I)的3-羧基丙基-氨基四氢萘化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5和R6在规范中定义，或其药用盐，这些化合物是μ阿片受体拮抗剂。该发明还提供了包含这类化合物的药物组合物，使用这类化合物治疗与μ阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这类化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  US20090149535A1
• 作为产物：
  描述：

  ((2R,3R)-7-Carbamoyl-1,1-diethyl-3-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-carbamic acid (R)-1-phenyl-ethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (6R,7R)-7-amino-8,8-diethyl-6-methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-2-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  3-CARBOXYPROPYL-AMINOTETRALIN DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS MU OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  这项发明提供了式(I)的3-羧基丙基-氨基四氢萘化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5和R6在规范中定义，或其药用盐，这些化合物是μ阿片受体拮抗剂。该发明还提供了包含这类化合物的药物组合物，使用这类化合物治疗与μ阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这类化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  US20090149535A1

文献信息

• AMINOTETRALIN COMPOUNDS AS MU OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Leadbetter Michael R.

  公开号：US20090149465A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The invention provides aminotetralin compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , n, and m are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are antagonists at the mu opioid receptor. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat conditions associated with mu opioid receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明提供了公式（I）的氨基四氯化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、n和m在规范中定义，或其药用可接受盐，这些化合物是μ阿片受体的拮抗剂。该发明还提供了包含这种化合物的药物组合物，使用这种化合物治疗与μ阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• CRYSTALLINE FORMS OF A 3-CARBOXYPROPYL-AMINOTETRALIN COMPOUND
  申请人：Dalziel Sean M.

  公开号：US20100144881A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The invention provides crystalline solid forms of (S)-4-((2S,3S)-7-carbamoyl-1,1-diethyl-3-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ylamino)-2-cyclohexylmethyl-butyric acid. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such crystalline solid forms, methods of using such crystalline solid forms to treat diseases associated with mu opioid receptor activity, and processes useful for preparing such crystalline solid forms.

  本发明提供了(S)-4-((2S,3S)-7-氨基甲酰基-1,1-二乙基-3-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘基-2-基)-2-环己甲基-丁酸的晶体固态形式。本发明还提供了包含这种晶体固态形式的制药组合物，使用这种晶体固态形式治疗与μ阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这种晶体固态形式的有用工艺。
• Amino- and amido-aminotetralin derivatives and related compounds as mu opioid receptor antagonists
  申请人：Theravance, Inc.

  公开号：US08153686B2

  公开（公告）日：2012-04-10

  The invention provides amino- and amido-aminotetralin compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, and n are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are antagonists at the mu opioid receptor. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat conditions associated with mu opioid receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明提供公式（I）的氨基和酰胺基氨基四氢萘化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和n在说明书中有定义，或其药学上可接受的盐，这些化合物是μ阿片受体拮抗剂。本发明还提供包括这些化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗与μ阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• Crystalline forms of a 3-carboxypropyl-aminotetralin compound
  申请人：Theravance, Inc.

  公开号：US08101794B2

  公开（公告）日：2012-01-24

  The invention provides crystalline solid forms of (S)-4-((2S,3S)-7-carbamoyl-1,1 -diethyl-3-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ylamino)-2-cyclohexylmethyl-butyric acid. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such crystalline solid forms, methods of using such crystalline solid forms to treat diseases associated with mu opioid receptor activity, and processes useful for preparing such crystalline solid forms.

  该发明提供了(S)-4-((2S,3S)-7-氨甲酰基-1,1-二乙基-3-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘基-2-基)环己基甲基-丁酸的晶体固态形式。该发明还提供了包含这种晶体固态形式的制药组合物，使用这种晶体固态形式治疗与μ阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这种晶体固态形式的有用过程。
• Aminotetralin compounds as mu opioid receptor antagonists
  申请人：Theravance, Inc.

  公开号：US08101791B2

  公开（公告）日：2012-01-24

  The invention provides aminotetralin compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, n, and m are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are antagonists at the mu opioid receptor. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat conditions associated with mu opioid receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明提供式(I)的氨基四氢萘化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、n和m在说明书中有定义，或其药学上可接受的盐，它们是μ阿片受体拮抗剂。本发明还提供包括这样的化合物的制药组合物，使用这样的化合物治疗与μ阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这样的化合物的过程和中间体。