cis-[tBu(H)N(S=PNtBu)2N(H)tBu] | 155930-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫代磷酸及其衍生物
• 英文名称: cis-[tBu(H)N(S=PNtBu)2N(H)tBu]
• 英文别名: cis-[(t-BuHN)S=P(μ-N-t-Bu)2P=S(NH-t-Bu)]；cis-[Bu(t)(H)N(S=PNBu(t))2N(H)Bu(t)]
• CAS: 155930-73-7
• 化学式: C₁₆H₃₈N₄P₂S₂
• 分子量: 412.584
• InChiKey: IYUIAZMBBBHCLM-SZPZYZBQSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[tBu(H)N(S=PNtBu)2N(H)tBu] 、 三甲基铝 以 甲苯 为溶剂， 以59.5%的产率得到((Me2Al)[tBuN(S=PNtBu)2NtBu](AlMe2))
  参考文献：
  名称：

  三螺环双（二甲基铝）双（酰胺基）环二磷（V）氮烷

  摘要：

  2,4-双（氨基）环二磷（V）氮杂烷顺式[[ t Bu（H）N（O PN t Bu）2 N（H）t Bu]（3）的合成，合成及固态的结构顺式[PH（H）N（E - PN吨丁基）2 N（H）PH]（E = S（6），硒（7报告））。当用n BuLi处理6时，分离出二硫代盐{[（（2THF·LiPhN）（S PN t Bu）2（NPhLi·2THF）]·THF}（10）。顺式-[ t的反应Bu（H）N（E = PN t Bu）2 N（H）t Bu（E = O（3），S（4），Se（5））和顺式[R（H）N（Ar PN t Bu）2 N（H）R]（R = t Bu，Ar = Ph（8），Ar = p -Tol（9））与2当量的三甲基铝制得双（二甲基铝）络合物{（Me 2 Al）[ RN（E PN t Bu）2 NR]（AlMe 2）}（R = t Bu，E = O（11），E = S（12），E

  DOI：

  10.1021/om000916e

文献信息

• Syntheses and crystal structures of mono- and bi-metallic zinc compounds of symmetrically- and asymmetrically-substituted bis(amino)cyclodiphosph(V)azanes
  作者：Graham R. Lief、Daniel F. Moser、Lothar Stahl、Richard J. Staples

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.01.007

  日期：2004.4

  The dioxocyclodiphosph(V)azane cis-[(tBuHN)OP(μ-NtBu)2PO(NHtBu)] reacted with two equivalents of diethylzinc to form the centrosymmetric dimer [(OPNtBu)2(NtBu)2ZnEt](ZnEt · THF)}2 (1) while under identical conditions, the sulfur and selenium analogues afforded only the monoethylzinc compounds [(tBuHN)EP(μ-NtBu)2PE(NtBu)](ZnEt · THF)}ES(2), Se (3). To further probe the apparent ligand effects

  所述dioxocyclodiphosph（V）azane顺- [（吨BuHN）OP（μ-N吨丁基）2 PO（NH吨丁基）]与2个当量的二乙基锌，以形成中心对称二聚体[反应（OPN t Bu）2（N t Bu）2 ZnEt]（ZnEt·THF）} 2（1），而在相同条件下，硫和硒类似物仅提供单乙基锌化合物[（t BuHN）EP（μ-N吨丁基）2 PE（N吨丁基）]（ZnEt·THF）}ES（2），硒（3）。为了进一步探测上配位数和配位点，表观配体效应的顺式- [（PhHN）SP（μ-N吨丁基）2个PS（NH吨丁基）]（5）从合成顺式- [CLP （μ- Nt Bu）2 P（NH t Bu）]（4）和两者均通过单晶X射线衍射表征。两个当量5与二乙基锌发生反应，以产生均配型，trispirocyclic复杂[（吨BuHN）SP（μ-N吨丁基）2个PS（NPH）] 2的Z
• Titanium complexes of bis(1°-amido)cyclodiphosph(III)azanes and bis(1°-amido)cyclodiphosph(V)azanes: facial versus lateral coordination †
  作者：Daniel F. Moser、Christopher J. Carrow、Lothar Stahl、Richard J. Staples

  DOI：10.1039/b007877h

  日期：——

  Bis(1°-amino)cyclodiphosph(III)azanes and bis(1°-amino)cyclodiphosph(V)azanes show different coordination preferences with titanium(IV). The bis(tert-butylamino)cyclodiphosph(III)azane cis-[But(H)N(ButNP)2N(H)But] (1) reacts with TiCl4 to afford [(ButNP)2(NBut)2]TiCl2} (2), in which the ligand chelates the metal as a diamide, above the heterocycle. Oxidations of 1 with phenyl- or p-tolyl azide yield the cyclodiphosph(V)azanes cis-[But(H)N(ArNPNBut)2N(H)But] (Ar = phenyl (3), p-tolyl (4)). Single-crystal X-ray studies of 3 and 4 reveal structures similar to those of their parent cyclodiphosph(III)azanes, but with pendent arylimino groups attached to the phosphorus(V) atoms. When 3 and 4 are allowed to react with TiCl4 the complexes [But(H)N(ArNPNBut)2NBut]TiCl3} (Ar = phenyl (5), p-tolyl (6)) are isolated. In these compounds the cyclodiphosph(V)azanes coordinate the metal laterally as monoanionic N–P–N ligands, similar to phosphoranates. An analogous side-on coordination is also found for the dichalcogeno complexes [But(H)N(EPNBut)2NBut]TiCl3} (E = S (9), Se (10)).

  双(1°-氨基)环二磷(III)氮烷和双(1°-氨基)环二磷(V)氮烷与钛(IV)显示出不同的配位偏好。双(叔丁基氨基)环二磷(III)氮烷顺式-[But(H)N(ButNP)2N(H)But](1)与 TiCl4 反应生成[(ButNP)2(NBut)2]TiCl2}(2)，其中配体以二元酰胺的形式在杂环上方螯合金属。1 与苯基或对甲苯基叠氮化物发生氧化反应，生成顺式-[But(H)N(ArNPNBut)2N(H)But]环二磷（V）氮杂环（Ar=苯基（3），对甲苯基（4））。对 3 和 4 的单晶 X 射线研究表明，它们的结构与母体环二磷（III）氮杂环烷的结构相似，但磷（V）原子上附有下垂的芳基亚氨基。当 3 和 4 与 TiCl4 反应时，分离出[But(H)N(ArNPNBut)2NBut]TiCl3}复合物（Ar =苯基（5），对甲苯基（6））。在这些化合物中，环二磷（V）氮杂环作为单阴离子 N-P-N 配体横向配位金属，类似于磷酸盐。在[But(H)N(EPNBut)2NBut]TiCl3}（E = S (9)，Se (10)）二钙原络合物中也发现了类似的侧面配位。