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3,5-difluoro-4-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)aniline | 1292836-43-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,5-difluoro-4-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)aniline
英文别名
3,5-Difluoro-4-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)aniline;4-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)-3,5-difluoroaniline
3,5-difluoro-4-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)aniline化学式
CAS
1292836-43-1
化学式
C13H16F2N2O2
mdl
——
分子量
270.279
InChiKey
INBXJWJHRWZBRQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    47.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-difluoro-4-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)aniline氯甲酸苄酯碳酸氢钠 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.17h, 生成 [4-(1,4-Dioxa-8-aza-spiro[4.5]dec-8-yl)-3,5-difluoro-phenyl]-carbamic acid benzyl ester
    参考文献:
    名称:
    Substituted Piperidino Phenyloxazolidinones
    摘要:
    本发明涉及某些取代的哌啶基苯并噁唑啉酮。具体而言,本发明涉及具有抗微生物活性和改善药代动力学特性的双取代哌啶基苯并噁唑啉酮。本发明还涉及制备本发明化合物的方法、含有本发明化合物的制药组合物以及使用本发明化合物治疗或预防微生物感染的方法。
    公开号:
    US20100056581A1
  • 作为产物:
    描述:
    8-(2,6-difluoro-4-nitrophenyl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 3,5-difluoro-4-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)aniline
    参考文献:
    名称:
    Substituted Piperidino Phenyloxazolidinones
    摘要:
    本发明涉及某些取代的哌啶基苯并噁唑啉酮。具体而言,本发明涉及具有抗微生物活性和改善药代动力学特性的双取代哌啶基苯并噁唑啉酮。本发明还涉及制备本发明化合物的方法、含有本发明化合物的制药组合物以及使用本发明化合物治疗或预防微生物感染的方法。
    公开号:
    US20100056581A1
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文献信息

  • [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
    申请人:ABBVIE INC
    公开号:WO2012116257A1
    公开(公告)日:2012-08-30
    Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ("HCV") are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.
    本发明描述了抑制丙型肝炎病毒(“HCV”)复制的有效化合物。本发明还涉及制备这种化合物的过程,包含这种化合物的组合物,以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。
  • Anti-Viral Compounds
    申请人:DeGoey David A.
    公开号:US20120004196A1
    公开(公告)日:2012-01-05
    Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.
    本发明描述了一些有效抑制丙型肝炎病毒(“HCV”)复制的化合物。此发明还涉及制造这些化合物的过程,包含这些化合物的组合物,以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
  • An antiviral 1-phenyl-2,5-dibenzimidazol-5-yl-pyrrolidine derivative
    申请人:Abbvie Inc.
    公开号:EP2692346A1
    公开(公告)日:2014-02-05
    Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (HCV) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.
    本发明描述了有效抑制丙型肝炎病毒(HCV)复制的化合物。本发明还涉及制造此类化合物的工艺、包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物治疗 HCV 感染的方法。
  • Anti-viral compounds
    申请人:Abbvie Inc.
    公开号:EP2692726A1
    公开(公告)日:2014-02-05
    Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (HCV) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.
    本发明描述了有效抑制丙型肝炎病毒(HCV)复制的化合物。本发明还涉及制造此类化合物的工艺、包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物治疗 HCV 感染的方法。
  • ANTI-VIRAL COMPOUNDS
    申请人:Abbvie Inc.
    公开号:EP2627651A1
    公开(公告)日:2013-08-21
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