5H-Furo[3,2-g][1]benzopyran-5-one,6-hydroxy-7-[(hydroxyimino)phenylmethyl]-4,9-dimethoxy- | 140473-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5H-Furo[3,2-g][1]benzopyran-5-one,6-hydroxy-7-[(hydroxyimino)phenylmethyl]-4,9-dimethoxy-
• 英文别名: 6-Hydroxy-7-{[(E)-hydroxyimino]-phenyl-methyl}-4,9-dimethoxy-furo[3,2-g]chromen-5-one
• CAS: 140473-30-9
• 化学式: C₂₀H₁₅NO₇
• 分子量: 381.342
• InChiKey: XGBJRFOXNJFCON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  586.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  114.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基甲苯 、 6-bromofurochromone 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以89%的产率得到5H-Furo[3,2-g][1]benzopyran-5-one,6-hydroxy-7-[(hydroxyimino)phenylmethyl]-4,9-dimethoxy-
  参考文献：
  名称：

  功能化呋喃色酮的合成与化学4。1在30溴色酮和6溴呋喃色酮中添加亚硝酸根阴离子。呋喃（3'，2'：6,7）-苯并吡喃基（2,3-d）-异恶唑酮和色酮（2,3-d）异恶唑酮的便捷途径

  摘要：

  在3-溴色酮1和6-溴呋喃酮2上添加亚硝酸根阴离子可有效产生3-羟基-2-（1-（羟基亚氨基）烷基，芳基或碳烷氧基）取代的色酮和相应的6,7-二取代的呋喃色酮。这些化合物分别与N，N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛（DMF- DMA）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91842-2