Famitinib L-Malate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: Famitinib L-Malate
• 英文别名: 5-[2-(diethylamino)ethyl]-2-[(5-fluoro-2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]-3-methyl-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one;2-hydroxybutanedioic acid
• 化学式: C27H33FN4O7
• 分子量: 544.6
• InChiKey: JNDRBKCNKMZANY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(2-diethylamino-ethyl)-2-(5-fluoro-2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-ylidenemethyl)-3-methyl-1,5,6,7-tetrahydro-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one 、 苹果酸 在 乙腈 、 乙醇 、 Famitinib L-Malate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the title compound 5-(2-diethylamino-ethyl)-2-(5-fluoro-2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-ylidenemethyl)-3-methyl-1,5,6,7-tetrahydro-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one malate (35 g, 95%) as a yellow solid的产率得到Famitinib L-Malate
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo [3,2-c] pyridine-4-one 2-indolinone protein kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式（I）中的吡咯并[3,2-c]吡啶-4-酮-2-吲哚酮化合物及其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，X，Y和在规范中引用的含义。还公开了含有上述化合物的制药组合物、其制备方法和药物用途，特别是作为蛋白激酶抑制剂。公式（I）。

  公开号：

  US08697692B2
• 作为试剂：
  描述：

  5-(2-diethylamino-ethyl)-2-(5-fluoro-2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-ylidenemethyl)-3-methyl-1,5,6,7-tetrahydro-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one 、 苹果酸 在 乙腈 、 乙醇 、 Famitinib L-Malate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the title compound 5-(2-diethylamino-ethyl)-2-(5-fluoro-2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-ylidenemethyl)-3-methyl-1,5,6,7-tetrahydro-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one malate (35 g, 95%) as a yellow solid的产率得到Famitinib L-Malate
  参考文献：
  名称：

  PYRROLO [3,2-C] PYRIDINE-4-ONE 2-INDOLINONE PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式（I）的吡咯并[3,2-c]吡啶-4-酮2-吲哚酮化合物及其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，X，Y和在规范中引用的含义。还公开了含有上述化合物的药物组合物，其制备方法和药物用途，特别是作为蛋白激酶抑制剂。式（I）。

  公开号：

  US20110301353A1

文献信息

• Pyrrolo [3,2-C] Pyridine-4-One 2-Indolinone Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Tang Peng Cho

  公开号：US20100004239A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention relates to pyrrolo[3,2-c]pyridine-4-one 2-indolinone compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 X, Y and have the meaning cited in the specification. Also disclosed are the pharmaceutical compositions containing the foregoing compounds, methods for the preparation and pharmaceutical use thereof, particularly as protein kinase inhibitors. Formula (I).

  本发明涉及公式（I）的吡咯并[3,2-c]吡啶-4-酮2-吲哚酮化合物及其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8X，Y和在说明书中引用的含义。还披露了包含上述化合物的制药组合物，其制备方法和药物用途，特别是作为蛋白激酶抑制剂。公式（I）。
• Pyrrolo [3,2-C] pyridine-4-one 2-indolinone protein kinase inhibitors
  申请人：Tang Peng Cho

  公开号：US08362251B2

  公开（公告）日：2013-01-29

  The present invention relates to pyrrolo[3,2-c]pyridine-4-one 2-indolinone compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 X, Y and have the meaning cited in the specification. Also disclosed are the pharmaceutical compositions containing the foregoing compounds, methods for the preparation and pharmaceutical use thereof, particularly as protein kinase inhibitors. Formula (I).

  本发明涉及公式（I）的吡咯并[3,2-c]吡啶-4-酮2-吲哚酮化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X、Y和在规范中所述。还公开了含有上述化合物的制药组合物，其制备方法和药物用途，尤其是作为蛋白激酶抑制剂。公式（I）。