4-tert-butyl-2-(4-hydroxy-3-phenylcarbamoyl-naphthalen-1-ylazo)-3-methyl-thiazolium betaine | 101956-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-tert-butyl-2-(4-hydroxy-3-phenylcarbamoyl-naphthalen-1-ylazo)-3-methyl-thiazolium betaine
• 英文别名: 4-tert-butyl-2-(4-hydroxy-3-phenylcarbamoyl-naphthalen-1-ylazo)-3-methyl-thiazolium betaine；<3-Methyl-4-tert-butyl-2,3-dihydro-thiazolin>-2-azino-4-<1-oxo-1,4-dihydro-naphthoesaeure-(2)-anilid>；4-[(4-tert-butyl-3-methyl-3H-thiazol-2-ylidene)-hydrazono]-1-oxo-1,4-dihydro-naphthalene-2-carboxylic acid anilide
• CAS: 101956-33-6
• 化学式: C₂₅H₂₄N₄O₂S
• 分子量: 444.557
• InChiKey: KFYNEMGALCKUGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  75.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-羟基-N-苯基-2-萘甲酰胺 、 3-Methyl-4-tert-butyl-thiazolon-(2)-benzolsulfonylhydrazon 在 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 生成 4-tert-butyl-2-(4-hydroxy-3-phenylcarbamoyl-naphthalen-1-ylazo)-3-methyl-thiazolium betaine
  参考文献：
  名称：

  Huenig,S.; Lampe,W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 647, p. 77 - 82

  摘要：

  DOI：