11-(dicyclohexylphosphinoyl)-12-(2-methoxyphenyl)-9,10-dihydro-9,10-ethenoanthracene | 1166994-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 11-(dicyclohexylphosphinoyl)-12-(2-methoxyphenyl)-9,10-dihydro-9,10-ethenoanthracene
• CAS: 1166994-75-7
• 化学式: C₃₅H₃₉O₂P
• 分子量: 522.667
• InChiKey: IMSMBZBYBBKGIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.73
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-(dicyclohexylphosphinoyl)-12-(2-methoxyphenyl)-9,10-dihydro-9,10-ethenoanthracene 在 三氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以67%的产率得到11-(dicyclohexylphosphino)-12-(2-methoxyphenyl)-9,10-dihydro-9,10-ethenoanthracene
  参考文献：
  名称：

  通过1-炔基膦氧化物和蒽之间的[4 + 2]环加成反应，形成富含电子，双环的类似于芳基的KITPHOS单膦酸酯：高效配体，用于钯催化的CN和CC键形成

  摘要：

  富含电子的双环类芳基样KITPHOS单膦酸酯是通过Diels–Alder环加成反应在1-炔基膦氧化物和蒽之间以操作简单，高度模块化的合成方案制备的，该协议可允许使用结构上和电子上多样化的配体家族。这些配体的钯配合物是各种芳基氯化物的布赫瓦尔德-哈特维希胺化和铃木-宫浦偶合的高效催化剂，对于大多数底物组合，其性能均优于邻-（二环己基膦基）联苯。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800307
• 作为产物：
  描述：

  蒽 、 2(dicyclohexylphosphinoylethynyl)anisole 以83%的产率得到11-(dicyclohexylphosphinoyl)-12-(2-methoxyphenyl)-9,10-dihydro-9,10-ethenoanthracene
  参考文献：
  名称：

  通过1-炔基膦氧化物和蒽之间的[4 + 2]环加成反应，形成富含电子，双环的类似于芳基的KITPHOS单膦酸酯：高效配体，用于钯催化的CN和CC键形成

  摘要：

  富含电子的双环类芳基样KITPHOS单膦酸酯是通过Diels–Alder环加成反应在1-炔基膦氧化物和蒽之间以操作简单，高度模块化的合成方案制备的，该协议可允许使用结构上和电子上多样化的配体家族。这些配体的钯配合物是各种芳基氯化物的布赫瓦尔德-哈特维希胺化和铃木-宫浦偶合的高效催化剂，对于大多数底物组合，其性能均优于邻-（二环己基膦基）联苯。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800307