tert-butyl 4-(5-hydroxypentyl)piperazine-1-carboxylate | 1267246-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(5-hydroxypentyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1267246-44-5
• 化学式: C₁₄H₂₈N₂O₃
• 分子量: 272.388
• InChiKey: AAALZLRQQQGASP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.046±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(5-hydroxypentyl)piperazine-1-carboxylate 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 Tert-butyl 4-(5-cyclopropyl-5-hydroxypentyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2024054955A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1-戊醇 、 N-Boc-哌嗪 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-(5-hydroxypentyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROBIFUNCTIONAL COMPOUNDS AS HPK1 DEGRADERS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROBIFONCTIONNELS UTILISÉS COMME AGENTS DE DÉGRADATION DE HPK1

  摘要：

  所公开的是造血祖细胞激酶1（HPK1）降解/破坏化合物，包括HPK1配体、降解/破坏标签和连接体，以及使用此类化合物治疗HPK1介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2023097020A1

文献信息

• Discovery and Optimization of a Novel 2<i>H</i>-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine Derivative as a Potent Irreversible Pan-Fibroblast Growth Factor Receptor Inhibitor
  作者：Yujiao Wei、Yanting Tang、Yunyun Zhou、Yuyu Yang、Yetong Cui、Xuan Wang、Yubo Wang、Yulin Liu、Ning Liu、Qianqian Wang、Chong Li、Hao Ruan、Honggang Zhou、Mingming Wei、Guang Yang、Cheng Yang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00174

  日期：2021.7.8

  cancers. In fact, several selective irreversible inhibitors capable of covalently reacting with the conserved cysteine of FGFRs are currently being evaluated in clinical trials. In this article, we optimized and discovered a novel lead compound 36 with remarkable inhibitory effects against FGFR (1–3), which is a derivative of 2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine. The irreversible binding to FGFRs was characterized

  成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 已成为各种类型癌症的有希望的治疗靶点。事实上，目前正在临床试验中评估几种能够与 FGFR 的保守半胱氨酸发生共价反应的选择性不可逆抑制剂。在本文中，我们优化并发现了一种对 FGFR (1-3) 具有显着抑制作用的新型先导化合物36，它是 2 H-吡唑并[3,4-d]嘧啶的衍生物。LC-MS 表征了与 FGFR 的不可逆结合。该化合物已被证明在体外和体内对 NCI-H1581 和 SNU-16 癌细胞系具有显着的抗增殖作用。化合物36 还证明了低毒性和足够的药代动力学特性，目前正在验证作为潜在的候选药物。
• CN116768903
  申请人：——

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