2-hydroxy-3-(3-oxobutyl)-6-methoxy-1,4-naphthoquinone | 93574-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-hydroxy-3-(3-oxobutyl)-6-methoxy-1,4-naphthoquinone
• CAS: 93574-22-2
• 化学式: C₁₅H₁₄O₅
• 分子量: 274.273
• InChiKey: SLEQHZXNWIFZHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.323±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  80.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 2-hydroxy-3-(3-oxobutyl)-6-methoxy-1,4-naphthoquinone 在 氯化铵 、 原甲酸三甲酯 作用下， 反应 3.0h， 以90%的产率得到2,7-dimethoxy-2-methyl-2,4-dihydro-2H-naphtho<2,3-b>pyran-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  醌的研究。十二。羟基醌中迈克尔加成物的环化†

  摘要：

  2-羟基-3-（1-苯基-3-氧丁基）-1,4-萘醌（1）与酸性甲醇或原甲酸三甲酯，甲醇和氯化铵的混合物的反应导致生成对-醌cycloketals：反式-和顺式-4-苯基-2-甲基-2-甲氧基-3,4-二氢-2 ħ -萘并[2,3- b ]吡喃-5,10-二酮（2A，2B）。迈克尔加合物环化6，10和11，其在结构上与1，与氯化原甲酸三甲酯-甲醇-铵，得到相应的p -quinonic cycloketals 7,12和13。基于化合物7的光谱性质并通过分析其质子核磁共振谱，提出了区域异构体2a和2b的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210345
• 作为产物：
  描述：

  2-Hydroxy-6-methoxynaphthalene-1,4-dione 、 丁烯酮 以 吡啶 为溶剂， 反应 5.5h， 以57%的产率得到2-hydroxy-3-(3-oxobutyl)-6-methoxy-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  醌的研究。十二。羟基醌中迈克尔加成物的环化†

  摘要：

  2-羟基-3-（1-苯基-3-氧丁基）-1,4-萘醌（1）与酸性甲醇或原甲酸三甲酯，甲醇和氯化铵的混合物的反应导致生成对-醌cycloketals：反式-和顺式-4-苯基-2-甲基-2-甲氧基-3,4-二氢-2 ħ -萘并[2,3- b ]吡喃-5,10-二酮（2A，2B）。迈克尔加合物环化6，10和11，其在结构上与1，与氯化原甲酸三甲酯-甲醇-铵，得到相应的p -quinonic cycloketals 7,12和13。基于化合物7的光谱性质并通过分析其质子核磁共振谱，提出了区域异构体2a和2b的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210345

文献信息

• CASSIS, R.;TAPIA, R.;VALDERRAMA, J. A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 3, 865-868
  作者：CASSIS, R.、TAPIA, R.、VALDERRAMA, J. A.

  DOI：——

  日期：——