[1-methoxy-2-(methoxymethoxy)ethenoxy]-trimethylsilane | 1330716-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [1-methoxy-2-(methoxymethoxy)ethenoxy]-trimethylsilane
• CAS: 1330716-89-6
• 化学式: C₈H₁₈O₄Si
• 分子量: 206.314
• InChiKey: MJOJGSBACKQJPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-methoxy-2-(methoxymethoxy)ethenoxy]-trimethylsilane 、 [6-[(2R,3S,4R,5S,6S)-4-azido-6-methyl-3,5-bis(phenylmethoxy)oxan-2-yl]-2-iodo-3-phenylmethoxyphenyl] trifluoromethanesulfonate 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 [2-[(2R,3S,4R,5S,6S)-4-azido-6-methyl-3,5-bis(phenylmethoxy)oxan-2-yl]-7-methoxy-8-(methoxymethoxy)-5-phenylmethoxy-7-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trienyl]oxy-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  脱乙酰基维霉素M的全合成和结构修饰

  摘要：

  完成了脱乙酰基雷维霉素M的非天然对映异构体的全合成。关键步骤包括：（1）使用催化Sc（OTf）3对叠氮基岩藻糖基乙酸酯2进行芳基C-糖基化，（2）带有叠氮糖的烷氧基苯并[2 + 2]环加成反应与乙烯酮甲硅烷基缩醛（3）烷氧基苯并环丁烯酮的扩环反应。合成表明，天然产物不是拟议的胺，而是相应的N-氧化物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.06.046
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 methyl methoxymethyloxyacetate 在 正丁基锂 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以47%的产率得到[1-methoxy-2-(methoxymethoxy)ethenoxy]-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  脱乙酰基维霉素M的全合成和结构修饰

  摘要：

  完成了脱乙酰基雷维霉素M的非天然对映异构体的全合成。关键步骤包括：（1）使用催化Sc（OTf）3对叠氮基岩藻糖基乙酸酯2进行芳基C-糖基化，（2）带有叠氮糖的烷氧基苯并[2 + 2]环加成反应与乙烯酮甲硅烷基缩醛（3）烷氧基苯并环丁烯酮的扩环反应。合成表明，天然产物不是拟议的胺，而是相应的N-氧化物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.06.046