7-Phenyl-1,2,3,4,9,10-hexahydro-8H-cyclopenta[i]indolizin-6-one | 138404-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 7-Phenyl-1,2,3,4,9,10-hexahydro-8H-cyclopenta[i]indolizin-6-one
• 英文别名: 7-phenyl-2,3,4,8,9,10-hexahydro-1H-cyclopenta[i]indolizin-6-one
• CAS: 138404-54-3
• 化学式: C₁₇H₁₉NO
• 分子量: 253.344
• InChiKey: XMHOKUMBVQRRJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氧气 作用下， 生成 7-Phenyl-1,2,3,4,9,10-hexahydro-8H-cyclopenta[i]indolizin-6-one
  参考文献：
  名称：

  铬的氨基卡宾配合物与炔烃的反应。2. 分子内插入导致多环内酰胺

  摘要：

  已经检查了一般结构 (CO) 5 Cr=C(NR 2 R 3 )-(CH 2 ) n C=CR 1 的含铬卡宾配合物的热解。当氮是应变循环的一部分 (R 2 R 3 =(CH 2 ) m , m=2, 3) 或处于烯丙基位置时，或者如果 m>4，则三键和 CO 的插入，随后通过重排为三环内酰胺，观察到。14 (R 2 R 3 =(CH 2 ) 3 ，n=4，R 1 =Ph)，18 (R 2 R 3 =(CH 2 ) 3 ，n=3，R 1 =Ph) 就是这种情况)，对于 27 (R 2 R 3 =CH 2 CH=CHCH 2 ，n=4，R 1 =Ph)，分别导致 15、19 和 28，其结构可以通过 X 射线确定晶体学

  DOI：

  10.1021/ja00076a015

文献信息

• Successive formation of enaminoketene and arenetricarbonyl nitrogen ylid chromium complexes during intramolecular alkyne insertions into aminocarbene complexes
  作者：E. Chelain、A. Parlier、H. Rudler、J.C. Daran、J. Vaissermann

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86184-r

  日期：1991.11

  Upon heating, alkyne(aminocarbene) complexes [(CO)5CrC(NR1R2)(CH2)3CCPh] undergo an intramolecular insertion reaction to give, first, complexes containing enaminoketene coordinated to Cr(CO)3, and then arene tricarbonyl chromium nitrogen ylides, which finally lead to rearranged organic products. Both types of complex were fully characterized by X-ray analysis.

  在加热时，炔（aminocarbene）配合物[（CO）5 CRC（NR 1 - [R 2）（CH 2）3 CCPh]经历分子内插入反应，得到中，首先，含有enaminoketene协调为Cr（CO）络合物3，然后是芳烃三羰基铬氮基化物，最终导致重排有机产物。两种类型的复合物均通过X射线分析得到了充分表征。