摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

7,12-dioxobenzo[a]anthracene-9,10-dicarboxylic acid | 884740-33-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7,12-dioxobenzo[a]anthracene-9,10-dicarboxylic acid
英文别名
——
7,12-dioxobenzo[a]anthracene-9,10-dicarboxylic acid化学式
CAS
884740-33-4
化学式
C20H10O6
mdl
——
分子量
346.296
InChiKey
UINNEOYYNDHHIP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    365 °C
  • 沸点:
    699.8±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.586±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.01
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    108.74
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7,12-dioxobenzo[a]anthracene-9,10-dicarboxylic acid 在 ammonium molybdate cobalt(II) acetate 、 氯化铵尿素 作用下, 反应 3.0h, 以65%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Tetraanthraquinonoporphyrazines: II. Synthesis and Properties of Metal Complexes of Substituted Tetraanthraquinonoporphyrazines
    摘要:
    用模板合成法制备了取代四氨基萘酮卟啉化合物的金属配合物,并将其还原为相应的无色化合物。对所制备化合物的电子吸收光谱进行了研究。
    DOI:
    10.1007/s11176-005-0470-0
  • 作为产物:
    描述:
    5-(naphthalene-1-carbonyl)benzene-1,2,4-tricarboxylic acid 在 硫酸 作用下, 反应 5.0h, 以3.5 g的产率得到7,12-dioxobenzo[a]anthracene-9,10-dicarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Tetraanthraquinonoporphyrazines: I. Substituted 2,3-Dicarboxyanthraquionones
    摘要:
    新程序被开发用于通过芳烃的酰化反应制备取代的2,3-二羧基蒽醌,随后通过产物的分子内环化反应进行。制备的2,3-二羧基蒽醌进一步通过氧化、磺化、硝化和还原进行修饰。
    DOI:
    10.1007/s11176-005-0384-x
点击查看最新优质反应信息