8-chloro-6,10b-dihydro-5H-oxazolo[2,3-a]isoquinoline-2,3-dione | 1421697-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 8-chloro-6,10b-dihydro-5H-oxazolo[2,3-a]isoquinoline-2,3-dione
• 英文别名: 8-chloro-6,10b-dihydro-5H-[1,3]oxazolo[2,3-a]isoquinoline-2,3-dione
• CAS: 1421697-68-8
• 化学式: C₁₁H₈ClNO₃
• 分子量: 237.642
• InChiKey: LJWBGEQUQIERAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloro-6,10b-dihydro-5H-oxazolo[2,3-a]isoquinoline-2,3-dione 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以400 mg的产率得到6-chloro-3,4-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TETRAHYDROISOQUINOLINES AND TERAHYDRONAPHTHYRIDINES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION
  [FR] NOUVELLES TÉTRAHYDROISOQUINOLINES ET TÉTRAHYDRONAPHTHYRIDINES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  本发明提供了具有通式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、U、V、W、X和Y如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2018083136A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-氯苯基)乙胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 8-chloro-6,10b-dihydro-5H-oxazolo[2,3-a]isoquinoline-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TETRAHYDROISOQUINOLINES AND TERAHYDRONAPHTHYRIDINES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION
  [FR] NOUVELLES TÉTRAHYDROISOQUINOLINES ET TÉTRAHYDRONAPHTHYRIDINES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  本发明提供了具有通式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、U、V、W、X和Y如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2018083136A1

文献信息

• Tetrahydroisoquinolines and terahydronaphthyridines for the treatment of hepatitis B virus infection
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US11124495B2

  公开（公告）日：2021-09-21

  The present invention provides novel compounds having the general formula (I): wherein R1, R2, R3, U, V, W, X and Y are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通式（I）的新型化合物：其中 R1、R2、R3、U、V、W、X 和 Y 如本文所述，还提供了包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• Enantioselective Formal Aza-Diels–Alder Reactions of Enones with Cyclic Imines Catalyzed by Primary Aminothioureas
  作者：Mathieu P. Lalonde、Meredeth A. McGowan、Naomi S. Rajapaksa、Eric N. Jacobsen

  DOI：10.1021/ja310718f

  日期：2013.2.6

  A highly enantio- and diastereoselective synthesis of indolo- and benzoquinolizidine compounds has been developed through the formal aza-Diels-Alder reaction of enones with cyclic imines. This transformation is catalyzed by a new bifunctional primary aminothiourea that achieves simultaneous activation of both the enone and imine reaction components.
• NOVEL TETRAHYDROISOQUINOLINES AND TERAHYDRONAPHTHYRIDINES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3535256A1

  公开（公告）日：2019-09-11