摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

methyl 4-(piperazin-1-yl)picolinate | 1279200-20-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4-(piperazin-1-yl)picolinate
英文别名
Methyl 4-(piperazin-1-yl)picolinate;methyl 4-piperazin-1-ylpyridine-2-carboxylate
methyl 4-(piperazin-1-yl)picolinate化学式
CAS
1279200-20-2
化学式
C11H15N3O2
mdl
——
分子量
221.259
InChiKey
ZDZZLQAALKMJKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    54.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 4-(piperazin-1-yl)picolinate 、 sodium cyanoborohydride 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 生成 4-(2-carboxypyridin-1-ium-4-yl)-1-isopropylpiperazin-1-ium 2,2,2-trifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    Discovery of a 53BP1 Small Molecule Antagonist Using a Focused DNA-Encoded Library Screen
    摘要:
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.3c01192
  • 作为产物:
    描述:
    4-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)-2-(methoxycarbonyl)pyridin-1-ium 2,2,2-trifluoroacetate 在 三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 methyl 4-(piperazin-1-yl)picolinate
    参考文献:
    名称:
    Discovery of a 53BP1 Small Molecule Antagonist Using a Focused DNA-Encoded Library Screen
    摘要:
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.3c01192
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • GLYCINE COMPOUND
    申请人:Yoshihara Kousei
    公开号:US20120184520A1
    公开(公告)日:2012-07-19
    [Problem] The present invention provides a compound which is useful as an active ingredient of a pharmaceutical composition, in particular, a pharmaceutical composition for preventing and/or treating VAP-1-related diseases. [Means for Solution] The present inventors have conducted intensive studies on a compound having a VAP-1 inhibitory activity, and as a result, they have found that a compound of the present invention or a salt thereof exhibits an excellent VAP-1 inhibitory activity and is useful for preventing and/or treating VAP-1-related diseases, in particular, diabetic nephropathy or diabetic macular edema, thereby completing the present invention. The present invention further relates to a pharmaceutical composition, in particular, a pharmaceutical composition for preventing and/or treating VAP-1-related diseases, which comprises the compound of the present invention or a salt thereof, and an excipient.
    本发明提供了一种化合物,该化合物可用作药物组合物的活性成分,特别是用于预防和/或治疗与VAP-1相关的疾病的药物组合物。 本发明的解决方案是,本发明者对具有VAP-1抑制活性的化合物进行了深入研究,结果发现本发明的化合物或其盐表现出优异的VAP-1抑制活性,并且对于预防和/或治疗与VAP-1相关的疾病,特别是糖尿病肾病或糖尿病黄斑肿,具有用处,从而完成了本发明。本发明还涉及一种药物组合物,特别是用于预防和/或治疗与VAP-1相关的疾病的药物组合物,其包括本发明的化合物或其盐以及赋形剂。
  • SUBSTITUTED INDOLE MCL-1 INHIBITORS
    申请人:Vanderbilt University
    公开号:EP3423435A1
    公开(公告)日:2019-01-09
  • US8802679B2
    申请人:——
    公开号:US8802679B2
    公开(公告)日:2014-08-12
  • [EN] GLYCINE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ DE GLYCINE
    申请人:ASTELLAS PHARMA INC
    公开号:WO2011034078A1
    公开(公告)日:2011-03-24
    【課題】 本発明は、医薬組成物、殊に、VAP-1関連疾患の予防及び/又は治療用医薬組成物の有効成分として有用な化合物を提供する。 【解決手段】 本発明者らは、VAP-1阻害活性を有する化合物について鋭意検討した結果、本発明化合物又はその塩が、優れたVAP-1阻害活性を示し、VAP-1関連疾患、特に糖尿病性腎症若しくは糖尿病性黄斑浮腫の予防及び/又は治療に有用であることを見出し、本発明を完成した。また、本発明は、本発明化合物又はその塩、及び賦形剤を含有する医薬組成物、殊に、VAP-1関連疾患の予防及び/又は治療用医薬組成物に関する。
查看更多