(R)-(C10H6N)2[CHC6H2(C(CH3)3)2O]2AlCl | 1013644-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-(C10H6N)2[CHC6H2(C(CH3)3)2O]2AlCl
• CAS: 1013644-49-9；353302-48-4；353795-70-7
• 化学式: C₅₀H₅₄AlClN₂O₂
• 分子量: 777.425
• InChiKey: AKLMAVHUMCCDHL-JLIXFHRMSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-N,N'-bis(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzylidene)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diamine 、 二甲基氯化铝 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到(R)-(C10H6N)2[CHC6H2(C(CH3)3)2O]2AlCl
  参考文献：
  名称：

  手性萨伦-铝配合物作为醛和 5-烷氧基恶唑的对映选择性羟醛反应的催化剂：一种不对称合成顺和抗β-羟基-α-氨基酸衍生物的有效方法

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010518)40:10<1884::aid-anie1884>3.0.co;2-9