5-Hydroxy-8-methyl-tetracen-6,11-chinon | 16764-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 5-Hydroxy-8-methyl-tetracen-6,11-chinon
• 英文别名: 11-hydroxy-2-methyltetracene-5,12-dione
• CAS: 16764-03-7
• 化学式: C₁₉H₁₂O₃
• 分子量: 288.302
• InChiKey: WPCBPVWMXDEKAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  12-Chlor-6-hydroxy-8-methyl-6aβ.7.10.10aβ-tetrahydro-tetracen-5.11-chinon 生成 5-Hydroxy-8-methyl-tetracen-6,11-chinon
  参考文献：
  名称：

  贝特拉格·祖尔·冯·特特罗钦尼宁

  摘要：

  将1，4-二羟基蒽醌转化为相应的氯羟基-ana-蒽醌二烯亲和体，将其与1，3-二烯进行Diels-Alder加成反应。将形成的加合物脱氢成已知的和新的羟基萘并醌。

  DOI：

  10.1002/hlca.19670500835

文献信息

• Regiocontrolled Diels–-Alder reactions of 9-chloro-10-hydroxyanthracene-1,4-dione
  作者：Ramesh C. Gupta、David A. Jackson、Richards J. Stoodley

  DOI：10.1039/c39820000929

  日期：——

  The title compound reacts with isoprene in the presence of aluminium chloride of boron trifluoride–ether to give the 2-methyl derivative of 6-chloro-11-hydroxy-14,4a, 12a-tetrahydronaphthacene-5,12-done;in the presence of boron triacetate, the 3-methyl isomer is the major product.

  在三氟化硼-乙醚的氯化铝存在下，标题化合物与异戊二烯反应，生成6-氯-11-羟基-14,4a，12a-四氢萘并5,12-done的2-甲基衍生物；在存在下在三乙酸硼中，3-甲基异构体是主要产物。
• GUPTA, R. C.;JACKSON, D. A.;STOODLEY, R. J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1982, N 16, 929-930
  作者：GUPTA, R. C.、JACKSON, D. A.、STOODLEY, R. J.

  DOI：——

  日期：——