1-[3-(Ethyloxy)-4-nitrophenyl]-4-piperidinone | 1089283-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-[3-(Ethyloxy)-4-nitrophenyl]-4-piperidinone
• 英文别名: 1-(3-ethoxy-4-nitrophenyl)piperidin-4-one
• CAS: 1089283-26-0
• 化学式: C13H16N2O4
• mdl: MFCD19514073
• 分子量: 264.28
• InChiKey: HCBBWVKERTVNPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙酰氧基硼氢化钠 、 1-[3-(Ethyloxy)-4-nitrophenyl]-4-piperidinone 、 1-甲烷磺酰哌嗪 、 溶剂黄146 、 、 碳酸氢钠 在 二氯甲烷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 1-{1-[3-(ethyloxy)-4-nitrophenyl]-4-piperidinyl}-4-(methylsulfonyl)piperazine (1.50 g, 45%)的产率得到1-{1-[3-(Ethyloxy)-4-nitrophenyl]-4-piperidinyl}-4-(methylsulfonyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridine Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了咪唑吡啶化合物、含有该化合物的组合物，以及制备这些化合物的方法和将其用作药物剂的方法。

  公开号：

  US20100216779A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-Ethoxy-4-nitrophenyl)piperidin-4-ol 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 水 在 disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 、 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以to afford 1-[3-(ethyloxy)-4-nitrophenyl]-4-piperidinone (2.15 g, 54%) as a yellow solid的产率得到1-[3-(Ethyloxy)-4-nitrophenyl]-4-piperidinone
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridine Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了咪唑吡啶化合物、含有该化合物的组合物，以及制备这些化合物的方法和将其用作药物剂的方法。

  公开号：

  US20100216779A1

文献信息

• Imidazopyridine Kinase Inhibitors
  申请人：Kuntz Kevin

  公开号：US20080300242A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention provides imidazopyridine compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了咪唑并吡啶化合物、含有该化合物的组合物，以及它们的制备方法和作为药物的使用方法。
• DI(ARYLAMINO)ARYL COMPOUND
  申请人：Kondoh Yutaka

  公开号：US20100099658A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present invention provides a compound which is useful as an inhibitor against the kinase activity of EML4-ALK fusion proteins and mutant EGFR proteins. As a result of extensive and intensive studies on compounds having an inhibitory effect against the kinase activity of EML4-ALK fusion proteins and mutant EGFR proteins, the inventors of the present invention have found that the di(arylamino)aryl compound of the present invention has inhibitory activity against the kinase activity of EML4-ALK fusion proteins and mutant EGFR proteins. This finding led to the completion of the present invention. The compound of the present invention can be used as a pharmaceutical composition for preventing and/or treating cancer, lung cancer, non-small cell lung cancer, small cell lung cancer, EML4-ALK fusion polynucleotide-positive and/or mutant EGFR polynucleotide-positive cancer, EML4-ALK fusion polynucleotide-positive and/or mutant EGFR polynucleotide-positive lung cancer, or EML4-ALK fusion polynucleotide-positive and/or mutant EGFR polynucleotide-positive non-small cell lung cancer, etc.

  本发明提供了一种化合物，可用作抑制EML4-ALK融合蛋白和突变EGFR蛋白的激酶活性的抑制剂。在广泛而深入的研究EML4-ALK融合蛋白和突变EGFR蛋白的激酶活性的化合物的基础上，本发明的发明人发现本发明的二(芳基氨基)芳基化合物具有抑制EML4-ALK融合蛋白和突变EGFR蛋白的激酶活性的活性。这一发现导致了本发明的完成。本发明的化合物可用作预防和/或治疗癌症、肺癌、非小细胞肺癌、小细胞肺癌、EML4-ALK融合多核苷酸阳性和/或突变EGFR多核苷酸阳性癌症、EML4-ALK融合多核苷酸阳性和/或突变EGFR多核苷酸阳性肺癌，或EML4-ALK融合多核苷酸阳性和/或突变EGFR多核苷酸阳性非小细胞肺癌等的药物组合物。
• IMIDAZOPYRIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2162454A1

  公开（公告）日：2010-03-17
• US8093239B2
  申请人：——

  公开号：US8093239B2

  公开（公告）日：2012-01-10
• US8318702B2
  申请人：——

  公开号：US8318702B2

  公开（公告）日：2012-11-27