(7S,9R,10R)-9-Ethyl-2,6,7,9,10-pentahydroxy-7,8,9,10-tetrahydro-naphthacene-5,12-dione | 93524-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: (7S,9R,10R)-9-Ethyl-2,6,7,9,10-pentahydroxy-7,8,9,10-tetrahydro-naphthacene-5,12-dione
• CAS: 93524-54-0
• 化学式: C₂₀H₁₈O₇
• 分子量: 370.359
• InChiKey: PLXMPDKYNSDFMS-CJMONDIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  135.29
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (7S,9R,10R)-9-Ethyl-2,6,7,9,10-pentahydroxy-7,8,9,10-tetrahydro-naphthacene-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  新型蒽环类抗生素的合成方法：4,11-二脱氧-2-羟基-β-倒钩霉素及其糖苷

  摘要：

  由三环醌（1）通过短效途径由三环醌（1）合成了（±）-2-乙酰氧基-4,11-二脱氧-10-羰基-β-鼠李霉素[（±）-6a]，总收率约为54％ 。（±）-6a与受保护的柔红胺反应，然后进行还原和脱保护，得到具有7S，9R，10R构型的旋光性α-糖基化蒽环（II）。此外，II的氨基和芳族羟基被甲基化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81383-6