(2S,3S,4S,5S)-5,7-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3-hydroxy-4-methyl-heptanal | 911837-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2S,3S,4S,5S)-5,7-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3-hydroxy-4-methyl-heptanal
• CAS: 911837-47-3
• 化学式: C₃₇H₆₄O₅Si₃
• 分子量: 673.169
• InChiKey: MEWVOWTZRLLZJF-SOKNIMEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.18
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4S,5S)-5,7-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3-hydroxy-4-methyl-heptanal 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到(2S,3R,4S,5S)-5,7-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-methyl-heptane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  对泰达内酯全合成的研究：C（8）–C（17）片段的立体选择性合成

  摘要：

  描述了泰坦内酯（1）的C（8）–C（17）亚基（-）- 5的立体选择性合成，其中涉及迭代的Evans aldol反应作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.06.173
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5S)-5,7-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-2-vinyl-heptane-1,3-diol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (2S,3S,4S,5S)-5,7-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3-hydroxy-4-methyl-heptanal
  参考文献：
  名称：

  对泰达内酯全合成的研究：C（8）–C（17）片段的立体选择性合成

  摘要：

  描述了泰坦内酯（1）的C（8）–C（17）亚基（-）- 5的立体选择性合成，其中涉及迭代的Evans aldol反应作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.06.173