| 1227951-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• CAS: 1227951-29-2
• 化学式: C₂₉H₂₀O
• 分子量: 384.477
• InChiKey: KWOBCEMYXJAMMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.95
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 乙腈 为溶剂， 生成 3-phenyl-3-(α-naphthyl)-3H-naphtho[2,1-b]pyran
  参考文献：
  名称：

  Modification of a photochromic 3-aryl-3-(α-naphthalene)-3H-naphtho[2,1-b]pyran system with a fast fading speed in solution and in a rigid polymer matrix

  摘要：

  我们已经证明，3-芳基-3-(δ-萘)-3H-萘并[2,1-b]吡喃光致变色系统在环境温度下的光稳定状态下显示出很大的光密度。本文介绍了一种在溶液和刚性聚合物基体中改变这种光致变色系统快速消退速度的策略。研究发现，3-芳基-3-(δ-萘)-3H-萘并[2,1-b]吡喃在常温下的褪色速度主要取决于芳基 3-(δ-萘)-3H-萘并[2,1-b]吡喃 3 位上所附取代基团的性质和位置。在芳基的 3 位对位上连接电子捐赠基团时，有色形式的褪色速度会明显加快。进一步的研究发现：(1) 强电子供能基团比弱电子供能基团更有利于快速褪色；(2) 连接在萘环对位上的电子供能基团比连接在苯环对位上的电子供能基团更有利于快速褪色；(3) 在萘环和苯环的对位上都有电子供能基团时，溶液和刚性聚合物基体中的褪色速度都会显著提高。

  DOI：

  10.1039/c1jm10139k
• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl-3-(α-naphthyl)-3H-naphtho[2,1-b]pyran 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.01h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Modification of a photochromic 3-aryl-3-(α-naphthalene)-3H-naphtho[2,1-b]pyran system with a fast fading speed in solution and in a rigid polymer matrix

  摘要：

  我们已经证明，3-芳基-3-(δ-萘)-3H-萘并[2,1-b]吡喃光致变色系统在环境温度下的光稳定状态下显示出很大的光密度。本文介绍了一种在溶液和刚性聚合物基体中改变这种光致变色系统快速消退速度的策略。研究发现，3-芳基-3-(δ-萘)-3H-萘并[2,1-b]吡喃在常温下的褪色速度主要取决于芳基 3-(δ-萘)-3H-萘并[2,1-b]吡喃 3 位上所附取代基团的性质和位置。在芳基的 3 位对位上连接电子捐赠基团时，有色形式的褪色速度会明显加快。进一步的研究发现：(1) 强电子供能基团比弱电子供能基团更有利于快速褪色；(2) 连接在萘环对位上的电子供能基团比连接在苯环对位上的电子供能基团更有利于快速褪色；(3) 在萘环和苯环的对位上都有电子供能基团时，溶液和刚性聚合物基体中的褪色速度都会显著提高。

  DOI：

  10.1039/c1jm10139k

文献信息

• Photochromic Properties of Naphthopyrans – PMMA Thin Film
  作者：Kunpeng Guo、Yi Chen

  DOI：10.1080/15421400802697566

  日期：2009.3.19

  A class of naphthopyran derivatives (3a-10a) with electron-donating and electron-acceptor substituent is prepared by condensation of 1,2-diaryl-2-propyn-1-ol with beta-naphthol in the presence of pyridinium para-toluenesulfonate (PPTS) as catalyst. All compounds go ring-opening isomerization in polymethylmethacrylate (PMMA) matrix with UV light irradiation (30 watt) and the maximum absorption of ring-opening isomers is at the range of 426-556 nm. Ring-opening isomers are completely back to ring-closing isomers when samples are kept in darkness, the bleach rate of ring-opening isomers in PMMA film increased significantly when temperature is more than 45 degrees C. Fatigue testing showed that no significant change of optical density was detected after 10 cycles.