N-((S)-1-(4-((1-(3-morpholinopropyl)-3-((S)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)ureido)methyl)benzyl)pyrrolidin-3-yl)propan-2-sulfonamide | 1057854-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-((S)-1-(4-((1-(3-morpholinopropyl)-3-((S)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)ureido)methyl)benzyl)pyrrolidin-3-yl)propan-2-sulfonamide
• 英文别名: 1-(3-morpholin-4-ylpropyl)-3-[(1S)-1-naphthalen-1-ylethyl]-1-[[4-[[(3S)-3-(propan-2-ylsulfonylamino)pyrrolidin-1-yl]methyl]phenyl]methyl]urea
• CAS: 1057854-75-7
• 化学式: C₃₅H₄₉N₅O₄S
• 分子量: 635.871
• InChiKey: KNNRUZFCMOMSJD-IUDBTDONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((S)-1-(4-((1-(3-morpholinopropyl)-3-((S)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)ureido)methyl)benzyl)pyrrolidin-3-yl)propan-2-sulfonamide 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-((S)-1-(4-((1-(3-morpholinopropyl)-3-((S)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)ureido)methyl)benzyl)pyrrolidin-3-yl)propan-2-sulfonamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/109154

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  异丙基磺酰氯 、 (S)-1-(4-(aminobutyl)urea)-1-(4-((benzylamino)methyl)benzyl)-3-((1-naphthalen-1-yl)ethyl)urea trifluoroacetate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-((S)-1-(4-((1-(3-morpholinopropyl)-3-((S)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)ureido)methyl)benzyl)pyrrolidin-3-yl)propan-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/109154

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Chemokine receptor modulators
  申请人：Clark Michael P.

  公开号：US20080261978A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). These compounds are useful treating or preventing HIV infections, and in treating proliferative disorders such as inhibiting the metastasis of various cancers

  该发明提供了式（I）的化合物及包含该化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗或预防HIV感染，并用于治疗增殖性疾病，如抑制各种癌症的转移。